| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词及中英文对照 | 第7-13页 |
| 1 前言 | 第13-20页 |
| 1.1 兰花茎腐病简介 | 第13-14页 |
| 1.1.1 病原菌 | 第13页 |
| 1.1.2 发病规律 | 第13页 |
| 1.1.3 兰花茎腐病防治 | 第13-14页 |
| 1.2 硅提高植物抗病的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.1 硅与植物病害 | 第14页 |
| 1.2.2 硅抗病机理 | 第14-15页 |
| 1.3 生物防治研究进展 | 第15-18页 |
| 1.3.1 生物防治简介 | 第15-16页 |
| 1.3.2 假单孢菌生防研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3.3 芽孢杆菌生防研究进展 | 第17-18页 |
| 1.4 农药防治兰花茎腐病研究进展 | 第18-19页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 2 硅对‘玉女兰’茎腐病的抗性研究 | 第20-28页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 材料与方法 | 第20-24页 |
| 2.2.1 供试材料 | 第20页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.3 主要仪器设备 | 第21页 |
| 2.2.4 试验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.4.1 硅处理接种试验 | 第21-22页 |
| 2.2.4.2 硅的抗病效应 | 第22页 |
| 2.2.4.3 硅的抗性生理 | 第22-23页 |
| 2.2.4.4 植株含硅量测定 | 第23页 |
| 2.2.5 统计方法 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-27页 |
| 2.3.1 室内盆栽试验 | 第24页 |
| 2.3.2 硅的抗病效应 | 第24-25页 |
| 2.3.3 硅的抗性生理 | 第25-27页 |
| 2.3.3.1 硅处理‘玉女兰’的 SOD 活性变化 | 第25页 |
| 2.3.3.2 硅处理‘玉女兰’的 POD 活性变化 | 第25-26页 |
| 2.3.3.3 硅处理‘玉女兰’的 MDA 含量变化 | 第26-27页 |
| 2.3.4 ‘玉女兰’的含硅量测定 | 第27页 |
| 2.4 小结 | 第27-28页 |
| 3 生防菌G01对尖孢镰刀菌的拮抗作用 | 第28-41页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 材料与方法 | 第28-32页 |
| 3.2.1 供试材料 | 第28页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第28页 |
| 3.2.3 主要仪器设备 | 第28-29页 |
| 3.2.4 试验方法 | 第29-32页 |
| 3.2.4.1 摇瓶培养方法 | 第29页 |
| 3.2.4.2 生防菌G01对病原菌的拮抗作用 | 第29页 |
| 3.2.4.3 室内盆栽试验 | 第29页 |
| 3.2.4.4 大棚试验 | 第29页 |
| 3.2.4.5 生防菌G01的属种鉴定 | 第29-30页 |
| 3.2.4.6 铜绿假单胞菌的培养基优化 | 第30-31页 |
| 3.2.4.7 铜绿假单胞菌的培养条件优化 | 第31-32页 |
| 3.2.5 统计方法 | 第32页 |
| 3.3 结果与分析 | 第32-40页 |
| 3.3.1 平板对峙培养 | 第32页 |
| 3.3.2 室内盆栽试验 | 第32页 |
| 3.3.3 大棚试验 | 第32-33页 |
| 3.3.4 生防菌G01的鉴定 | 第33-35页 |
| 3.3.4.1 生防菌G01培养性状 | 第33页 |
| 3.3.4.2 生防菌G01的分子鉴定 | 第33-35页 |
| 3.3.5 生防菌G01的培养基优化 | 第35-38页 |
| 3.3.5.1 生长曲线绘制 | 第35-36页 |
| 3.3.5.2 最佳碳源及浓度 | 第36页 |
| 3.3.5.3 最佳氮源及浓度 | 第36-37页 |
| 3.3.5.4 最佳无机盐及浓度 | 第37-38页 |
| 3.3.5.5 正交试验 | 第38页 |
| 3.3.6 生防菌G01培养条件优化 | 第38-40页 |
| 3.3.6.1 初始pH对铜绿假单孢菌发酵的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.6.2 温度对铜绿假单孢菌发酵的影响 | 第39页 |
| 3.3.6.3 装瓶量对铜绿假单孢菌发酵的影响 | 第39-40页 |
| 3.4 小结 | 第40-41页 |
| 4 生防菌TSA对尖孢镰刀菌的拮抗作用 | 第41-52页 |
| 4.1 引言 | 第41页 |
| 4.2 材料与方法 | 第41-44页 |
| 4.2.1 供试材料 | 第41页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第41页 |
| 4.2.3 主要仪器设备 | 第41页 |
| 4.2.4 试验方法 | 第41-44页 |
| 4.2.4.1 摇瓶培养方法 | 第41页 |
| 4.2.4.2 生防菌TSA对病原菌的拮抗作用 | 第41页 |
| 4.2.4.3 室内盆栽试验 | 第41-42页 |
| 4.2.4.4 大棚试验 | 第42页 |
| 4.2.4.5 生防菌TSA的属种鉴定 | 第42页 |
| 4.2.4.6 枯草芽孢杆菌的培养基优化 | 第42-43页 |
| 4.2.4.7 枯草芽孢杆菌的培养条件优化 | 第43-44页 |
| 4.2.5 统计方法 | 第44页 |
| 4.3 结果与分析 | 第44-51页 |
| 4.3.1 平板对峙培养 | 第44页 |
| 4.3.2 室内盆栽试验 | 第44-45页 |
| 4.3.3 大棚试验 | 第45页 |
| 4.3.4 生防菌TSA的鉴定 | 第45-47页 |
| 4.3.4.1 生防菌TSA形态特征和培养性状 | 第45-46页 |
| 4.3.4.2 生防菌TSA的分子鉴定 | 第46-47页 |
| 4.3.5 枯草芽孢杆菌的培养基优化 | 第47-49页 |
| 4.3.5.1 最佳碳源及浓度 | 第47-48页 |
| 4.3.5.2 最佳氮源及浓度 | 第48页 |
| 4.3.5.3 最佳无机盐及浓度 | 第48-49页 |
| 4.3.5.4 正交试验 | 第49页 |
| 4.3.6 生防菌TSA培养条件优化 | 第49-51页 |
| 4.3.6.1 初始pH对枯草芽孢杆菌发酵的影响 | 第49-50页 |
| 4.3.3.2 温度对枯草芽孢杆菌发酵的影响 | 第50页 |
| 4.3.3.3 装瓶量对枯草芽孢杆菌发酵影响 | 第50-51页 |
| 4.4 小结 | 第51-52页 |
| 5 ‘玉女兰’茎腐病的农药防治研究 | 第52-60页 |
| 5.1 引言 | 第52页 |
| 5.2 材料与方法 | 第52-54页 |
| 5.2.1 供试材料 | 第52页 |
| 5.2.2 主要试剂 | 第52页 |
| 5.2.3 主要仪器设备 | 第52-53页 |
| 5.2.4 试验方法 | 第53-54页 |
| 5.2.4.1 农药对菌丝生长的抑制作用 | 第53-54页 |
| 5.2.4.2 测定方法 | 第54页 |
| 5.2.4.3 毒力回归方程的制作 | 第54页 |
| 5.2.4.4 室内药效试验 | 第54页 |
| 5.2.4.5 大棚药效试验 | 第54页 |
| 5.2.5 统计方法 | 第54页 |
| 5.3 结果与分析 | 第54-58页 |
| 5.3.1 19种农药在浓度为 1000 mg/L时的抑制作用 | 第54-55页 |
| 5.3.2 5种农药在浓度为 500 mg/L时的抑制作用 | 第55-56页 |
| 5.3.3 4种农药在浓度为 100 mg/L时的抑制作用 | 第56页 |
| 5.3.4 3种农药的毒力回归方程 | 第56-57页 |
| 5.3.5 室内药效试验 | 第57-58页 |
| 5.3.6 大棚药效试验 | 第58页 |
| 5.4 小结 | 第58-60页 |
| 6 讨论与结论 | 第60-64页 |
| 6.1 讨论 | 第60-63页 |
| 6.1.1 硅提高植物的抗病性 | 第60页 |
| 6.1.2 铜绿假单胞菌的生防研究 | 第60-61页 |
| 6.1.3 枯草芽孢杆菌的生防研究 | 第61-62页 |
| 6.1.4‘玉女兰’茎腐病的农药筛选 | 第62-63页 |
| 6.2 结论 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 附录 | 第73-74页 |
