| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一部分 口腔粘附片提取工艺研究 | 第12-35页 |
| 1 蒲公英提取工艺研究 | 第12-24页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第12页 |
| 1.2 方法与结果 | 第12-24页 |
| 2 白及提取工艺研究 | 第24-35页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第24-25页 |
| 2.2 方法与结果 | 第25-35页 |
| 第二部分 片剂的成型工艺研究 | 第35-42页 |
| 1 仪器和试药 | 第35页 |
| 1.1 仪器 | 第35页 |
| 1.2 试药 | 第35页 |
| 2 成型工艺指标的测定方法 | 第35-37页 |
| 2.1 复方蒲公英口腔黏附片体外释放度的测定 | 第36页 |
| 2.2 蒲公英口腔粘附片黏附力的研究 | 第36-37页 |
| 3 辅料的选择 | 第37-38页 |
| 3.1 黏附剂的选择 | 第37-38页 |
| 3.2 助流剂的选择 | 第38页 |
| 3.3 填充剂的选择 | 第38页 |
| 4 处方的筛选 | 第38-40页 |
| 5 黏附片的制备方法 | 第40-42页 |
| 第三部分 口腔粘附片质量标准研究 | 第42-62页 |
| 1 定性鉴别 | 第42-45页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第42页 |
| 1.2 薄层色谱鉴别（TLC） | 第42-45页 |
| 2 含量测定 | 第45-50页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第45-46页 |
| 2.2 绿原酸、咖啡酸含量测定方法建立 | 第46-50页 |
| 3 HPLC特征图谱研究 | 第50-58页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第50页 |
| 3.2 方法与结果 | 第50-57页 |
| 3.3 讨论 | 第57-58页 |
| 4 药品原料（药材）及辅料的质量标准草案 | 第58页 |
| 4.1 蒲公英 | 第58页 |
| 4.2 白及 | 第58页 |
| 4.3 青黛 | 第58页 |
| 4.4 卡波普(CP)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、乳糖 | 第58页 |
| 5 制剂通则检查 | 第58-62页 |
| 5.1 性状 | 第58页 |
| 5.2 重量差异 | 第58-59页 |
| 5.3 体外黏附力 | 第59页 |
| 5.4 标准草案 | 第59-62页 |
| 第四部分 总结与讨论 | 第62-65页 |
| 1 总结 | 第62页 |
| 1.1 蒲公英口腔粘附片的提取方法 | 第62页 |
| 1.2 蒲公英口腔粘附片的成型方法 | 第62页 |
| 1.3 蒲公英口腔粘附片的质量标准研究 | 第62页 |
| 1.4 蒲公英口腔粘附片的特征图谱研究 | 第62页 |
| 2 讨论 | 第62-65页 |
| 2.1 蒲公英口腔粘附片的处方来源 | 第62-63页 |
| 2.2 纯化工艺的研究 | 第63页 |
| 2.3 特征图谱的制定 | 第63页 |
| 2.4 粘附力的测定 | 第63页 |
| 2.5 黏附片的研制 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 附录1综述 蒲公英口腔粘附片的研究背景 | 第67-73页 |
| 附录2 在校期间发表论文情况 | 第73页 |