摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
缩略词表 | 第8-12页 |
1 前言 | 第12-24页 |
1.1 作物育种方法概述 | 第12-16页 |
1.1.1 经典育种方法 | 第12-13页 |
1.1.2 杂种优势利用 | 第13页 |
1.1.3 轮回选择方法 | 第13页 |
1.1.4 分子标记辅助育种 | 第13-14页 |
1.1.5 单倍体育种技术 | 第14页 |
1.1.6 花粉管通道法转基因 | 第14页 |
1.1.7 转基因技术和染色体设计育种 | 第14-15页 |
1.1.8 分子设计育种 | 第15页 |
1.1.9 各种育种方法的评价 | 第15-16页 |
1.2 高等植物开花研究概述 | 第16-19页 |
1.2.1 调控开花的途径和主要基因 | 第16-18页 |
1.2.2 FT基因家族及FT基因的研究进展 | 第18-19页 |
1.3 早花基因在作物育种工作上的应用研究现状和展望 | 第19-20页 |
1.4 本研究的切入点及目的意义 | 第20-24页 |
2 早花抗性种质的创建及单拷贝FT早花植株的鉴定 | 第24-44页 |
2.1 实验仪器、材料和方法 | 第24-33页 |
2.1.1 试验主要仪器 | 第24页 |
2.1.2 实验材料 | 第24-25页 |
2.1.3 实验所用试剂盒 | 第25页 |
2.1.4 溶液的配制 | 第25页 |
2.1.5 培养基的配制 | 第25-26页 |
2.1.6 拟南芥总RNA的提取 | 第26-27页 |
2.1.7 FT基因的克隆 | 第27-28页 |
2.1.8 中间载体的构建和大肠杆菌的转化 | 第28-29页 |
2.1.9 表达载体P22-FT的构建 | 第29-30页 |
2.1.10 表达载体P22-FT转化农杆菌 | 第30-31页 |
2.1.11 FT基因表达载体的遗传转化 | 第31-32页 |
2.1.12 转FT植株的分子检测 | 第32页 |
2.1.13 转单拷贝FT基因植株的鉴定筛选 | 第32-33页 |
2.2 实验结果 | 第33-42页 |
2.2.1 FT基因的克隆 | 第33-34页 |
2.2.2 中间载体的构建和大肠杆菌的转化 | 第34-35页 |
2.2.3 植物表达载体P22-FT的构建和农杆菌的转化 | 第35-36页 |
2.2.5 转FT基因植株的获得 | 第36-37页 |
2.2.6 转FT基因植株的PCR检测 | 第37-38页 |
2.2.7 含单拷贝FT基因Fc8植株的鉴定筛选 | 第38-39页 |
2.2.8 含单拷贝FT基因Coker371 gold植株的鉴定筛选 | 第39-40页 |
2.2.9 早花植株的花期及外观形态观察 | 第40-42页 |
2.2.10 单拷贝FT基因早花种质的保存 | 第42页 |
2.3 讨论 | 第42-44页 |
3 快速回交改良中烟100的TMV抗性及抗TMV新种质的创建 | 第44-56页 |
3.1 实验材料、试剂及方法 | 第44-47页 |
3.1.1 实验材料 | 第44页 |
3.1.2 试剂的配制 | 第44-45页 |
3.1.3 N基因分子标记的鉴定选择 | 第45页 |
3.1.4 孟德尔遗传分析法鉴定FT基因和N基因的连锁关系 | 第45-46页 |
3.1.5 回交改良中烟100的TMV抗性 | 第46页 |
3.1.6 抗病新种质的TMV抗性鉴定 | 第46-47页 |
3.2 实验结果 | 第47-53页 |
3.2.1 N基因分子标记的鉴定选择 | 第47-48页 |
3.2.2 FT基因与N基因的连锁关系鉴定 | 第48页 |
3.2.3 非转基因抗病新种质的获得 | 第48-49页 |
3.2.4 中烟100的回交改良及TMV创新种质的创建 | 第49-51页 |
3.2.5 抗病新种质的TMV抗性鉴定 | 第51-52页 |
3.2.6 FT基因介导的回交改良育种和常规回交育种周期的对比 | 第52-53页 |
3.3 讨论 | 第53-56页 |
4 FT基因介导的不育系的快速创建 | 第56-62页 |
4.1 实验材料与方法 | 第56页 |
4.1.1 实验材料 | 第56页 |
4.1.2 实验方法 | 第56页 |
4.2 实验结果 | 第56-60页 |
4.2.1 不育系的创建 | 第56-60页 |
4.2.2 FT基因介导的不育系的创建和常规不育系创建育种周期对比 | 第60页 |
4.3 讨论 | 第60-62页 |
5 全文讨论 | 第62-64页 |
6 结论 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-74页 |
致谢 | 第74-76页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第76-77页 |