| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1. 前言 | 第11-18页 |
| 1.1 昆虫的先天性免疫 | 第11-16页 |
| 1.1.1 先天性免疫简介 | 第11-15页 |
| 1.1.2 模式识别受体 | 第15页 |
| 1.1.3 肽聚糖识别蛋白 | 第15-16页 |
| 1.2 研究目的和意义 | 第16-18页 |
| 2. 材料与方法 | 第18-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-20页 |
| 2.1.1 试虫 | 第18页 |
| 2.1.2 实验载体和菌种 | 第18页 |
| 2.1.3 实验主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 2.1.4 实验主要试剂和药品 | 第19页 |
| 2.1.5 常用试剂浓度及配方 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-35页 |
| 2.2.1 棉铃虫PGRP-A基因的克隆及序列分析 | 第20-23页 |
| 2.2.2 组织特异性表达分析 | 第23-24页 |
| 2.2.3 qRT-PCR分析免疫刺激后HaPGRP-A基因的表达量的变化 | 第24页 |
| 2.2.4 HaPGRP-A重组蛋白的表达及纯化 | 第24-29页 |
| 2.2.5 rHaPGRP-A与菌的结合实验 | 第29页 |
| 2.2.6 rHaPGRP-A与菌的凝集实验 | 第29页 |
| 2.2.7 酚氧化酶激活实验 | 第29-30页 |
| 2.2.8 体内结节实验 | 第30页 |
| 2.2.9 体内黑化实验 | 第30-31页 |
| 2.2.10 RNA干扰实验 | 第31-35页 |
| 3. 结果与分析 | 第35-46页 |
| 3.1 棉铃虫PGRP-A基因的克隆和序列分析 | 第35-37页 |
| 3.2 组织特异表达分析 | 第37-38页 |
| 3.3 免疫刺激后HaPGRP-A基因表达量的变化 | 第38-39页 |
| 3.4 HaPGRP-A重组蛋白的表达与纯化 | 第39页 |
| 3.5 菌结合实验 | 第39-40页 |
| 3.6 凝集实验 | 第40-41页 |
| 3.7 酚氧化酶激活实验 | 第41-42页 |
| 3.8 结节实验 | 第42页 |
| 3.9 黑化实验 | 第42-43页 |
| 3.10 RNAi实验 | 第43-46页 |
| 3.10.1 干扰效果的检测 | 第43-44页 |
| 3.10.2 干扰后酚氧化酶激活实验 | 第44-45页 |
| 3.10.3 敲降对棉铃虫血淋巴清除细菌能力的影响 | 第45-46页 |
| 4. 讨论 | 第46-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 硕士期间论文发表情况 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
