| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-19页 |
| 1.1 炎症概述 | 第9-10页 |
| 1.2 细胞因子/趋化因子与炎症 | 第10-11页 |
| 1.3 细胞因子/趋化因子表达的转录调控 | 第11-13页 |
| 1.4 细胞因子/趋化因子表达的转录后调控 | 第13-18页 |
| 1.4.1 mRNA稳定性的调节 | 第14页 |
| 1.4.2 mRNA结合蛋白 | 第14-15页 |
| 1.4.3 HuR调节mRNA稳定性的机制 | 第15页 |
| 1.4.4 HuR与炎症反应 | 第15-16页 |
| 1.4.5 HuR功能的调节 | 第16-18页 |
| 1.5 本论文研究内容与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第19-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 Balb/c鼠 | 第19页 |
| 2.1.2 试剂、抗体和酶 | 第19页 |
| 2.1.3 主要溶液 | 第19-20页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-30页 |
| 2.2.1 小鼠相关实验操作 | 第21-22页 |
| 2.2.1.1 小鼠的麻醉 | 第21页 |
| 2.2.1.2 小鼠的滴鼻给药 | 第21页 |
| 2.2.1.3 小鼠肺泡灌洗液的提取 | 第21页 |
| 2.2.1.4 肺泡提取液细胞染色观察 | 第21-22页 |
| 2.2.1.5 小鼠肺组织的提取 | 第22页 |
| 2.2.2 mRNA的提取及相关PCR检测 | 第22-26页 |
| 2.2.2.0 TRIzol法提取总RNA | 第22-23页 |
| 2.2.2.1 TRIzol法提取总RNA | 第23-24页 |
| 2.2.2.2 反式聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第24页 |
| 2.2.2.3 常规PCR检测 | 第24-25页 |
| 2.2.2.4 实时荧光定量PCR(realtime-PCR) | 第25-26页 |
| 2.2.3 组织蛋白提取及Western blot检测 | 第26页 |
| 2.2.3.1 组织蛋白提取 | 第26页 |
| 2.2.3.2 Western blot检测 | 第26页 |
| 2.2.4 免疫沉淀实验(P) | 第26-27页 |
| 2.2.5 mRNA-IP实验 | 第27-28页 |
| 2.2.6 免疫组化 | 第28-30页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第30-37页 |
| 3.1 PARP-1活性的降低对于小鼠肺部炎症具有抑制作用 | 第30-33页 |
| 3.2 PARP-1对于HuR进行PAR修饰 | 第33-35页 |
| 3.3 HuR的PAR化修饰影响HuR与其靶mRNA的结合 | 第35-36页 |
| 3.4 PARP-1影响HuR的表达以及HuR在细胞中的分布 | 第36-37页 |
| 第四章 讨论 | 第37-39页 |
| 第五章 结论与主要创新点 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 英文缩写 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
