| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第1章 试验研究 | 第10-31页 |
| 1.1 材料与方法 | 第10-17页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第10-12页 |
| 1.1.2 样本量估计 | 第12页 |
| 1.1.3 签署知情同意书 | 第12页 |
| 1.1.4 随机化入组 | 第12-13页 |
| 1.1.5 研究药物剂量与用法 | 第13页 |
| 1.1.6 血小板抑制水平检测及抗血小板治疗窗 | 第13-14页 |
| 1.1.7 随访内容及程序 | 第14-15页 |
| 1.1.8 疗效终点 | 第15页 |
| 1.1.9 安全性终点 | 第15-16页 |
| 1.1.10 统计学处理 | 第16页 |
| 1.1.11 偏倚与控制 | 第16-17页 |
| 1.2 结果 | 第17-23页 |
| 1.2.1 一般临床资料比较 | 第17页 |
| 1.2.2 三组患者服用研究药物前后血小板抑制水平比较 | 第17-21页 |
| 1.2.3 三组患者MACCE发生率情况比较 | 第21-22页 |
| 1.2.4 三组患者不良事件发生情况比较 | 第22-23页 |
| 1.3 讨论 | 第23-27页 |
| 1.3.1 新型的P2Y12受体抑制剂 | 第23-24页 |
| 1.3.2 传统抗血小板治疗理念的转变 | 第24-26页 |
| 1.3.3 抗血小板治疗的中国剂量 | 第26-27页 |
| 1.3.4 研究方案的设计缺陷与不足 | 第27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 第2章 综述 新型P2Y12受体抑制剂替格瑞洛研究进展 | 第31-40页 |
| 2.1 机制特点 | 第31-35页 |
| 2.1.1 强效抑制血小板聚集 | 第31-32页 |
| 2.1.2 可逆结合ADP受体 | 第32页 |
| 2.1.3 降低血小板高反应性 | 第32-34页 |
| 2.1.4 抑制红细胞摄取腺苷 | 第34-35页 |
| 2.2 临床研究 | 第35-37页 |
| 2.2.1 DISPERSE Trial | 第35-36页 |
| 2.2.2 PLATO Study | 第36页 |
| 2.2.3 ATLANTIC Study | 第36-37页 |
| 2.2.4 PEGASUS-TIMI 54 Trial | 第37页 |
| 2.3 指南推荐 | 第37-40页 |
| 2.3.1 Guidelines for STEMI | 第37-38页 |
| 2.3.2 Guidelines for NSTE-ACS | 第38页 |
| 2.3.3 Guidelines for PCI | 第38-39页 |
| 2.3.4 Guidelines for CABG | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 导师组简介 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 学位论文数据集 | 第52页 |
