| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-49页 |
| 1.1 双轴手性磷酰亚胺酸类催化剂的研究进展 | 第11-23页 |
| 1.1.1 双轴手性磷酰亚胺酸类催化剂的发展历程 | 第11-13页 |
| 1.1.2 双轴手性磷酰亚胺酸类催化剂在不对称合成中的应用 | 第13-23页 |
| 1.2 不对称多组分Biginelli反应的研究进展 | 第23-29页 |
| 1.2.1 Biginelli反应简介 | 第23-25页 |
| 1.2.2 金属和有机小分子催化的不对称Biginelli反应研究进展 | 第25-29页 |
| 1.3 不对称合成 1,4-二氢吡啶的多组分反应的研究进展 | 第29-38页 |
| 1.3.1 1,4-二氢吡啶类化合物的应用 | 第29-30页 |
| 1.3.2 Hantzsch反应简介 | 第30-32页 |
| 1.3.3 金属和有机小分子催化不对称合成 1,4-二氢吡啶的研究进展 | 第32-38页 |
| 1.4 2H-氮杂丙烯啶的不对称合成及其参与的亲核加成反应的研究进展 | 第38-47页 |
| 1.4.1 2H-氮杂丙烯啶简介 | 第38-40页 |
| 1.4.2 不对称合成 2H-氮杂丙烯啶的研究进展 | 第40-45页 |
| 1.4.3 2H-氮杂丙烯啶的亲核加成反应研究进展 | 第45-47页 |
| 1.5 选题的目的和意义 | 第47-49页 |
| 第2章 H_8-BINOL衍生的磷酰亚胺酸类催化剂的设计与合成 | 第49-59页 |
| 2.1 前言 | 第49-50页 |
| 2.2 H_8-BINOL衍生的磷酰亚胺酸类催化剂的合成 | 第50-54页 |
| 2.2.1 H_8-BINOL的合成 | 第51-52页 |
| 2.2.2 3,3’溴代H_8-BINOL的合成 | 第52页 |
| 2.2.3 3,3’芳基取代的H_8-BINOL的合成 | 第52-53页 |
| 2.2.4 3,3’芳基取代的H_8-BINOL磷酰氯的合成 | 第53页 |
| 2.2.5 3,3’芳基取代的H_8-BINOL磷酰胺的合成 | 第53-54页 |
| 2.2.6 3,3’芳基取代的H_8-BINOL磷酰亚胺酸的合成 | 第54页 |
| 2.3 H_8-BINOL衍生的磷酰亚胺酸类催化剂的氧化反应 | 第54-56页 |
| 2.4 数据表征 | 第56-58页 |
| 2.5 结论 | 第58-59页 |
| 第3章 磷酰亚胺酸不对称催化多组分Biginelli反应的研究 | 第59-70页 |
| 3.1 前言 | 第59页 |
| 3.2 磷酰亚胺酸催化的芳香醛、硫脲与乙酰乙酸乙酯的三组分不对称Biginelli反应 | 第59-65页 |
| 3.2.1 催化剂的筛选 | 第59-61页 |
| 3.2.2 反应条件的优化 | 第61-62页 |
| 3.2.3 底物的扩展 | 第62-63页 |
| 3.2.4 可能的反应机理 | 第63-64页 |
| 3.2.5 实验部分 | 第64-65页 |
| 3.3 数据表征 | 第65-69页 |
| 3.4 结论 | 第69-70页 |
| 第4章 磷酰亚胺酸催化多组分反应不对称合成 1,4-二氢吡啶的研究 | 第70-100页 |
| 4.1 前言 | 第70-71页 |
| 4.2 磷酰亚胺酸催化的 β,γ-不饱和 α-酮酯与苯胺和乙酰丙酮的多组分反应 | 第71-86页 |
| 4.2.1 催化剂的筛选 | 第71-72页 |
| 4.2.2 反应条件的筛选 | 第72-75页 |
| 4.2.3 底物的扩展 | 第75-78页 |
| 4.2.4 副产物的结构分析及产生原因 | 第78-80页 |
| 4.2.5 产物 1,4-二氢吡啶的还原反应及其绝对构型的测定 | 第80-81页 |
| 4.2.6 可能的反应机理 | 第81-83页 |
| 4.2.7 实验部分 | 第83-86页 |
| 4.3 数据表征 | 第86-98页 |
| 4.4 结论 | 第98-100页 |
| 第5章 磷酰亚胺酸催化 2H-氮杂丙烯啶的不对称亲核加成反应及其动力学拆分的研究 | 第100-130页 |
| 5.1 前言 | 第100-101页 |
| 5.2 磷酰亚胺酸催化的消旋 2H-氮杂丙烯啶的亲核加成反应及其动力学拆分 | 第101-114页 |
| 5.2.1 催化剂的筛选 | 第101-103页 |
| 5.2.2 反应条件的筛选 | 第103-104页 |
| 5.2.3 2H-氮杂丙烯啶底物的扩展 | 第104-106页 |
| 5.2.4 3-芳基5酯基吡唑底物的扩展 | 第106-107页 |
| 5.2.5 消旋 2H-氮杂丙烯啶的动力学拆分 | 第107-109页 |
| 5.2.6 (R)-2H-氮杂丙烯啶与 3-芳基吡唑的亲核加成反应 | 第109页 |
| 5.2.7 有机催化的 3-芳基吡唑与 3-苯基-2H-氮杂丙烯啶的亲核加成反应 | 第109-110页 |
| 5.2.8 实验部分 | 第110-114页 |
| 5.3 数据表征 | 第114-129页 |
| 5.4 结论 | 第129-130页 |
| 结论与展望 | 第130-132页 |
| 参考文献 | 第132-146页 |
| 附录1 NMR谱图 | 第146-169页 |
| 附录2 HPLC谱图 | 第169-185页 |
| 附录3 缩写词中英文对照表 | 第185-187页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第187-188页 |
| 致谢 | 第188页 |
