| 摘要 | 第10-12页 |
| 英文摘要 | 第12-13页 |
| 1 文献综述 | 第14-30页 |
| 1.1 李斯特菌介绍 | 第14页 |
| 1.2 李斯特检测方法进展 | 第14-18页 |
| 1.2.1 传统的分离鉴定检测方法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 免疫学方法 | 第15页 |
| 1.2.3 分子生物学检测方法 | 第15-18页 |
| 1.3 CHA反应信号放大技术的应用 | 第18-21页 |
| 1.3.1 CHA结合荧光的检测方法 | 第18-19页 |
| 1.3.2 CHA结合电化学信号法检测方法 | 第19页 |
| 1.3.3 CHA结合色度法 | 第19-21页 |
| 1.3.4 CHA结合试纸条 | 第21页 |
| 1.4 CHA技术的优势 | 第21-22页 |
| 1.5 本研究基于CHA和试纸条建立李斯特菌可视化检测方法 | 第22-24页 |
| 1.5.1 引言 | 第22-23页 |
| 1.5.2 试验原理 | 第23-24页 |
| 1.6 本研究基于CHA和DNAZYME技术对李斯特菌可视化检测 | 第24-26页 |
| 1.6.1 引言 | 第24-25页 |
| 1.6.2 试验原理 | 第25-26页 |
| 1.7 本研究基于CHA和DSN酶的双重信号放大建立李斯特菌检测方法 | 第26-28页 |
| 1.7.1 引言 | 第26-27页 |
| 1.7.2 试验原理 | 第27-28页 |
| 1.8 本研究的意义及内容 | 第28-30页 |
| 1.8.1 本研究的意义 | 第28-29页 |
| 1.8.2 本研究的内容 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-41页 |
| 2.1 基于CHA和试纸条建立李斯特菌可视化检测材料与方法 | 第30-33页 |
| 2.1.1 材料 | 第30-31页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第31-33页 |
| 2.2 基于CHA和DNAZYME技术对李斯特菌可视化检测材料与方法 | 第33-36页 |
| 2.2.1 材料 | 第33-34页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第34-36页 |
| 2.3 基于CHA和DSN酶的双重信号放大建立李斯特菌检测材料与方法 | 第36-41页 |
| 2.3.1 材料 | 第36-38页 |
| 2.3.2 试验方法 | 第38-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-59页 |
| 3.1 基于CHA和试纸条建立李斯特菌可视化检测结果与分析 | 第41-46页 |
| 3.1.1 可行性分析 | 第41-42页 |
| 3.1.2 反应条件的优化 | 第42-44页 |
| 3.1.3 灵敏度分析 | 第44页 |
| 3.1.4 特异性的探索 | 第44-45页 |
| 3.1.5 模拟样品检测 | 第45页 |
| 3.1.6 小结 | 第45-46页 |
| 3.2 基于CHA和DNAZYME技术对李斯特菌可视化结果与分析 | 第46-52页 |
| 3.2.1 可行性分析 | 第46-47页 |
| 3.2.2 发夹浓度的影响 | 第47页 |
| 3.2.3 G-四链体与Hemin作用时间的影响 | 第47-48页 |
| 3.2.4 反应条件的优化 | 第48-49页 |
| 3.2.5 灵敏性分析 | 第49-50页 |
| 3.2.6 特异性的探索 | 第50-51页 |
| 3.2.7 实际样品检测 | 第51页 |
| 3.2.8 小结 | 第51-52页 |
| 3.3 基于CHA和DSN酶的双重信号放大建立李斯特菌检测结果与分析 | 第52-59页 |
| 3.3.1 可行性分析 | 第52-53页 |
| 3.3.2 试验条件优化 | 第53-55页 |
| 3.3.3 灵敏度分析 | 第55-56页 |
| 3.3.4 特异性的探索 | 第56-57页 |
| 3.3.5 实际样品检测 | 第57-58页 |
| 3.3.6 小结 | 第58-59页 |
| 4 讨论 | 第59-61页 |
| 5 结论 | 第61-62页 |
| 参考 文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 个人简历 | 第71页 |
