| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 英文缩写词中英文对照表 | 第13-14页 |
| 引言 | 第14-26页 |
| 实验一 RHOPG/PLGA微球缓释系统的构建以及两种球/液分离方法的对比分析 | 第26-38页 |
| 1 实验材料 | 第26-27页 |
| 1.1 实验试剂 | 第26-27页 |
| 1.2 实验设备 | 第27页 |
| 2 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.1 复乳溶剂挥发法各油、水相配备 | 第27页 |
| 2.2 空白PLGA微球的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.1 空白PLGA微球悬液制备 | 第27-28页 |
| 2.2.2 传统球/液分离和改良球/液分离 | 第28页 |
| 2.2.3 空白微球干燥 | 第28页 |
| 2.3 RHOPG/PLGA微球的制备 | 第28-29页 |
| 2.4 微球形态和粒径分析 | 第29页 |
| 2.4.1 光学显微镜下微球形态观察 | 第29页 |
| 2.4.2 电子扫描显微镜下微球表面形态分析 | 第29页 |
| 2.4.3 微球粒径分析 | 第29页 |
| 2.5 RHOPG/PLGA微球包封率、载药率的测定 | 第29-30页 |
| 2.5.1 总载药量测定 | 第29页 |
| 2.5.2 未包封药量测定 | 第29页 |
| 2.5.3 包封率、载药率计算 | 第29-30页 |
| 2.6 RHOPG/PLGA微球缓释系统体外释药特性检测 | 第30页 |
| 3 结果 | 第30-33页 |
| 3.1 微球形态观察 | 第30-32页 |
| 3.2 微球粒径 | 第32页 |
| 3.3 RHOPG/PLGA微球缓释系统载药特性分析 | 第32页 |
| 3.4 RHOPG/PLGA缓释微球系统释药特性分析 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-37页 |
| 4.1 球/液分离方法的改良 | 第34-35页 |
| 4.2 微球粒径和形态的对比分析 | 第35页 |
| 4.3 微球载药特性和释药特性的对比分析 | 第35-37页 |
| 4.4 存在的问题 | 第37页 |
| 5 结论 | 第37-38页 |
| 实验二 RHOPG/PLGA微球缓释系统体外破骨细胞诱导实验 | 第38-51页 |
| 1 实验材料 | 第38-39页 |
| 1.1 实验动物 | 第38页 |
| 1.2 实验试剂 | 第38-39页 |
| 1.3 实验仪器和设备 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-41页 |
| 2.1 全骨髓细胞的提取与纯化 | 第39页 |
| 2.2 实验因素诱导培养 | 第39-40页 |
| 2.3 细胞生长动态观察 | 第40页 |
| 2.4 细胞染色和细胞计数 | 第40-41页 |
| 3 结果 | 第41-46页 |
| 3.1 细胞生长观察 | 第41-43页 |
| 3.2 HE染色观察 | 第43-44页 |
| 3.3 TRAP染色和细胞计数 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-50页 |
| 4.1 破骨细胞前体的获取 | 第46-47页 |
| 4.2 破骨细胞诱导因子的选择 | 第47-48页 |
| 4.3 实验因素处理的观察和分析 | 第48-49页 |
| 4.4 存在的问题 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 全文总结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 个人简历 | 第58-59页 |
| 1 个人信息 | 第58页 |
| 2 在学期间发表论文 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
