| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-19页 |
| 1.1 研究意义 | 第13页 |
| 1.2 研究背景 | 第13-18页 |
| 1.2.1 UGDH基因的分子特性 | 第13-16页 |
| 1.2.2 UGDH基因的表达特性 | 第16页 |
| 1.2.3 UGDH基因的功能研究 | 第16-18页 |
| 1.3 技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 实验材料及方法 | 第19-49页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 植物材料的培养 | 第19页 |
| 2.1.2 菌株和载体 | 第19页 |
| 2.1.3 试剂及配制方法 | 第19-21页 |
| 2.2 兴安落叶松LgUGDH2基因的克隆 | 第21-27页 |
| 2.2.1 兴安落叶松LgUGDH2基因片段的克隆 | 第21-22页 |
| 2.2.2 兴安落叶松LgUGDH2基因末端序列的克隆 | 第22-26页 |
| 2.2.3 LgUGDH2基因全长克隆 | 第26-27页 |
| 2.3 LgUGDH2基因生物信息学分析 | 第27-28页 |
| 2.4 兴安落叶松LgUGDH2基因的特性分析 | 第28-36页 |
| 2.4.1 LgUGDH2基因表达模式分析 | 第28-29页 |
| 2.4.2 LgUGDH2基因启动子的克隆 | 第29-32页 |
| 2.4.3 LgUGDH2基因启动子的分析及功能预测 | 第32-34页 |
| 2.4.4 拟南芥的遗传转化、筛选、鉴定与分析 | 第34-36页 |
| 2.5 兴安落叶松UGDH2基因的功能分析 | 第36-49页 |
| 2.5.1 pBI101-LgUGDH2双元表达载体的构建 | 第36-39页 |
| 2.5.2 拟南芥的遗传转化、筛选、鉴定与分析 | 第39-40页 |
| 2.5.3 UGDH酶活性检测 | 第40-41页 |
| 2.5.4 转基因拟南芥的表型分析 | 第41页 |
| 2.5.5 转LgUGDH2基因拟南芥中糖含量测定 | 第41-44页 |
| 2.5.6 纤维素、半纤维素、果胶和木质素含量的测定 | 第44-49页 |
| 第三章 结果与分析 | 第49-68页 |
| 3.1 兴安落叶松LgUGDH2基因的克隆 | 第49-50页 |
| 3.1.1 LgUGDH2基因片段的克隆 | 第49页 |
| 3.1.2 LgUGDH2基因末端序列的克隆 | 第49-50页 |
| 3.1.3 LgUGDH2基因ORF全长的克隆 | 第50页 |
| 3.2 LgUGDH2基因的生物信息学分析 | 第50-56页 |
| 3.2.1 LgUGDH2基因的序列分析 | 第51页 |
| 3.2.2 二级结构预测 | 第51-52页 |
| 3.2.3 亚细胞定位预测 | 第52页 |
| 3.2.4 蛋白质跨膜结构域预测 | 第52-53页 |
| 3.2.5 信号肽预测 | 第53页 |
| 3.2.6 保守结构域预测 | 第53-54页 |
| 3.2.7 同源性分析 | 第54页 |
| 3.2.8 系统进化分析 | 第54-56页 |
| 3.3 LgUGDH2基因的表达特性分析 | 第56-62页 |
| 3.3.1 LgUGDH2的表达模式分析 | 第56-57页 |
| 3.3.2 LgUGDH2基因启动子分析 | 第57-61页 |
| 3.3.3 GUS基因表达的组织化学检测 | 第61-62页 |
| 3.4 LgUGDH2基因的功能分析 | 第62-68页 |
| 3.4.1 pBI101-LgUGDH2双元表达载体的构建 | 第62-63页 |
| 3.4.2 pBI101-LgUGDH2重组载体转化农瘤杆菌 | 第63页 |
| 3.4.3 转基因拟南芥幼苗的筛选与鉴定 | 第63-64页 |
| 3.4.4 转LgUGDH2基因拟南芥UGDH酶活性的鉴定 | 第64-65页 |
| 3.4.5 转基因拟南芥植株的表型分析 | 第65-66页 |
| 3.4.6 LgUGDH2转基因拟南芥可溶性及淀粉含量的测定 | 第66-67页 |
| 3.4.7 LgUGDH2转基因拟南芥纤维素、半纤维素、果胶和木质素含量测定结果 | 第67-68页 |
| 第四章 讨论 | 第68-71页 |
| 第五章 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
