| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 中英文对照 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-17页 |
| 第二章 实验材料 | 第17-20页 |
| 2.1 主要实验仪器 | 第17页 |
| 2.2 主要试剂 | 第17-18页 |
| 2.3 主要试剂的配制 | 第18-20页 |
| 第三章 实验方法 | 第20-28页 |
| 3.1 重组质粒的构建 | 第20-21页 |
| 3.2 表达工程菌的建立与诱导表达 | 第21-22页 |
| 3.3 诱导表达条件优化 | 第22-25页 |
| 3.4 重组蛋白的纯化 | 第25页 |
| 3.5 Western blot蛋白质免疫印迹试验 | 第25-26页 |
| 3.6 ELISA酶联免疫吸附试验 | 第26页 |
| 3.7 一氧化氮法检测RTB作用于RAW264.7细胞 | 第26页 |
| 3.8 MTT方法检测RAW264.7细胞存活率 | 第26-28页 |
| 第四章 结果 | 第28-39页 |
| 4.1 PCR法扩增RTB基因 | 第28页 |
| 4.2 克隆载体的构建与鉴定 | 第28-29页 |
| 4.3 表达载体的构建与鉴定 | 第29-30页 |
| 4.4 诱导蛋白表达及表达条件工艺优化 | 第30-34页 |
| 4.5 目的蛋白的纯化 | 第34-36页 |
| 4.6 重组蛋白的Western blot与ELISA鉴定 | 第36-38页 |
| 4.7 一氧化氮法检测RTB作用于RAW264.7细胞的影响 | 第38页 |
| 4.8 MTT法检测小鼠巨噬细胞成活率 | 第38-39页 |
| 第五章 讨论 | 第39-41页 |
| 第六章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
