| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 研究背景 | 第10-35页 |
| 一.引言 | 第10页 |
| 二.三氟甲基芳烃的合成 | 第10-25页 |
| 1、后修饰策略合成三氟甲基芳烃 | 第10-22页 |
| 2、前修饰策略合成三氟甲基芳烃 | 第22-25页 |
| 三.4-三氟甲基对醌醇的合成及反应 | 第25-35页 |
| 1、对醌醇的合成及反应概述 | 第25-32页 |
| 2、4-三氟甲基对醌醇的合成及反应 | 第32-35页 |
| 第二章 论文选题 | 第35-36页 |
| 第三章 基于 4-三氟甲基对醌醇的双亲核加成/芳构化反应 | 第36-49页 |
| 一.概述 | 第36-40页 |
| 1、三氟甲基芳烃简介 | 第36页 |
| 2、三氟甲基芳硫醚、三氟甲基联苯、三氟甲基三联苯及三氟甲基芳胺合成方法简介 | 第36-40页 |
| 二.基于 4-三氟甲基对醌醇的双亲核加成/芳构化反应 | 第40-48页 |
| 1、反应条件优化 | 第40-41页 |
| 2、反应适用范围研究 | 第41-46页 |
| 3、反应机理探讨 | 第46-48页 |
| 三.本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 对三氟甲基苄基亲电体的原位生成及反应 | 第49-65页 |
| 一.概述 | 第49-55页 |
| 1、三氟甲基苄基化合物简介 | 第49-50页 |
| 2、三氟甲基苄基化合物的合成方法简介 | 第50-55页 |
| 二.对三氟甲基苄基亲电体的原位生成及反应 | 第55-64页 |
| 1、反应条件优化 | 第55-57页 |
| 2、反应适用范围研究 | 第57-60页 |
| 3、对三氟甲基苄胺作为对三氟甲基苄基亲电试剂 | 第60-61页 |
| 4、反应机理探讨 | 第61-64页 |
| 三.本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 RH(Ⅲ)催化的 2-三氟甲基双苯并吡喃酮衍生物的合成 | 第65-78页 |
| 一.概述 | 第65-70页 |
| 1、Rh(Ⅲ)催化的芳基C–H键的共轭加成反应 | 第65-68页 |
| 2、双苯并吡喃酮衍生物简介及合成 | 第68-70页 |
| 二.Rh(Ⅲ)催化的 2-三氟甲基双苯并吡喃酮衍生物的合成 | 第70-77页 |
| 1、反应条件优化 | 第72-73页 |
| 2、反应适用范围研究 | 第73-75页 |
| 3、反应机理探讨 | 第75-77页 |
| 三.本章小结 | 第77-78页 |
| 论文实验图表总结与创新点 | 第78-80页 |
| 实验部分 | 第80-122页 |
| 仪器和试剂 | 第80页 |
| 一 基于 4-三氟甲基对醌醇的双亲核加成/芳构化反应 | 第80-100页 |
| 1、三氟甲基芳硫醚的合成 | 第80-81页 |
| 2、三氟甲基联苯型化合物的合成 | 第81-82页 |
| 3、三氟甲基三联苯的合成 | 第82-83页 |
| 4、三氟甲基芳胺的合成 | 第83页 |
| 5、化合物表征 | 第83-100页 |
| 二 对三氟甲基苄基亲电体的现场生成及反应 | 第100-114页 |
| 1、对三氟甲基苄胺的合成 | 第100-101页 |
| 2、三氟甲基二芳基烷烃的合成 | 第101-102页 |
| 3、对三氟甲基苄胺作为对三氟甲基苄基亲电试剂 | 第102-103页 |
| 4、对三氟甲基苄胺的自身反应 | 第103-104页 |
| 5、机理验证实验 | 第104页 |
| 6、化合物表征 | 第104-114页 |
| 三 Rh(Ⅲ)催化的双苯并吡喃酮衍生物的合成 | 第114-122页 |
| 1、双苯并吡喃酮衍生物的合成 | 第114-115页 |
| 2、动力学实验 | 第115-122页 |
| 代表性谱图及数据 | 第122-133页 |
| 参考文献 | 第133-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
| 在学期间公开发表论文情况 | 第148页 |
