| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 英汉缩略名词对照表 | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-31页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 手性氮膦配体的研究现状与进展 | 第11-13页 |
| 1.2.1 含有氮杂芳环的手性氮膦配体 | 第11-12页 |
| 1.2.2 含有噁唑啉骨架结构的手性氮膦配体 | 第12页 |
| 1.2.3 含有酰胺键或亚胺键的手性氮膦配体 | 第12-13页 |
| 1.3 呋喃环衍生物的研究现状与进展 | 第13-23页 |
| 1.3.1 炔基氧化反应构筑呋喃环骨架结构 | 第14-18页 |
| 1.3.2 形式[3+2]环加成反应构筑呋喃环骨架结构 | 第18-20页 |
| 1.3.3 金属试剂催化的π-烯键反应构筑呋喃环骨架结构 | 第20-23页 |
| 1.4 吡咯环衍生物的研究现状与进展 | 第23-28页 |
| 1.4.1 金属钛(Ti)催化合成吡咯环衍生物 | 第23-24页 |
| 1.4.2 金属铜(Cu)催化合成吡咯环衍生物 | 第24-26页 |
| 1.4.3 金属钌(Ru)催化合成吡咯环衍生物 | 第26-27页 |
| 1.4.4 金属钯(Pd)催化合成吡咯环衍生物 | 第27-28页 |
| 1.4.5 其他金属(In、Au等)催化合成吡咯环衍生物 | 第28页 |
| 1.5 本课题的研究意义、创新性、研究内容 | 第28-31页 |
| 1.5.1 本课题的研究意义 | 第28-29页 |
| 1.5.2 本课题的创新点 | 第29页 |
| 1.5.3 本课题的研究内容 | 第29-31页 |
| 第二章 手性氮膦配体的合成 | 第31-44页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-43页 |
| 2.2.1 实验药品及仪器 | 第31-32页 |
| 2.2.2 手性氮膦配体的合成 | 第32-43页 |
| 2.3 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 钯催化的 2,3-二取代5乙烯基-4,5-二氢呋喃衍生物的合成 | 第44-58页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 非手性 2,3-二取代5乙烯基-4,5-二氢呋喃衍生物的合成 | 第44-49页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第44-45页 |
| 3.2.2 实验条件的优化 | 第45-46页 |
| 3.2.3 实验结果与讨论 | 第46-48页 |
| 3.2.4 反应机理 | 第48-49页 |
| 3.3 手性 2-苯基3羧基甲酯5乙烯基-4,5-二氢呋喃的合成 | 第49-51页 |
| 3.3.1 实验仪器与试剂 | 第49页 |
| 3.3.2 实验条件的探讨 | 第49-51页 |
| 3.3.3 实验结果与讨论 | 第51页 |
| 3.4 实验过程与产物表征 | 第51-57页 |
| 3.4.1 β-酮酯与烯丙基二碳酸酯的合成 | 第51-52页 |
| 3.4.2 2,3-二取代5乙烯基-4,5-二氢呋喃3合成的一般步骤 | 第52-53页 |
| 3.4.3 手性 2-苯基3羧基甲酯5乙烯基-4,5-二氢呋喃合成的一般步骤 | 第53页 |
| 3.4.4 产物表征 | 第53-57页 |
| 3.5 本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 手性 2-次甲基吡咯环衍生物的合成 | 第58-65页 |
| 4.1 引言 | 第58页 |
| 4.2 实验部分 | 第58-63页 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 | 第58-59页 |
| 4.2.2 反应条件的优化 | 第59-62页 |
| 4.2.3 实验结果与讨论 | 第62页 |
| 4.2.4 反应机理 | 第62-63页 |
| 4.3 实验过程与产物表征 | 第63-64页 |
| 4.3.1 Ts保护的亚胺1的合成 | 第63页 |
| 4.3.2 末端炔基二酯2的合成 | 第63-64页 |
| 4.3.3 2-次甲基吡咯环衍生物合成的一般步骤及表征 | 第64页 |
| 4.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 总结与展望 | 第65-67页 |
| 5.1 总结 | 第65-66页 |
| 5.2 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 附录 | 第75-98页 |
| 附录一 部分代表性化合物核磁谱图 | 第75-91页 |
| 附录二 部分化合物HPLC分析报告 | 第91-98页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
