| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 符号与缩写 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-44页 |
| 1.1 末端保护的概念及其特点 | 第13-21页 |
| 1.1.1 用小分子识别目标物的末端保护方法 | 第13-17页 |
| 1.1.2 用适体识别目标物的末端保护方法 | 第17-19页 |
| 1.1.3 用特异序列识别目标物的末端保护方法 | 第19-20页 |
| 1.1.4 总结和展望 | 第20-21页 |
| 1.2 基于核酸酶的等温信号放大策略 | 第21-34页 |
| 1.2.1 基于切刻酶的信号放大方法 | 第21-23页 |
| 1.2.2 基于外切酶的信号放大方法 | 第23-25页 |
| 1.2.3 基于聚合酶的信号放大方法 | 第25-30页 |
| 1.2.4 基于聚合酶和切刻酶的信号放大方法 | 第30-34页 |
| 1.3 本论文的研究目的和研究内容 | 第34-36页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第34页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第34-36页 |
| 1.4 参考文献 | 第36-44页 |
| 第二章 基于协同的DNA机器和小分子配体连接的DNA对蛋白质进行免标记双放大检测 | 第44-62页 |
| 2.1 引言 | 第44-46页 |
| 2.2 实验部分 | 第46-47页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第46-47页 |
| 2.2.2 仪器与装置 | 第47页 |
| 2.3 实验步骤 | 第47-49页 |
| 2.3.1 DNA分子机器的制备 | 第47页 |
| 2.3.2 末端保护过程 | 第47页 |
| 2.3.3 协同DNA机器的运行过程 | 第47-48页 |
| 2.3.4 RCA | 第48页 |
| 2.3.5 荧光方法对FR进行定量检测 | 第48页 |
| 2.3.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳实验 | 第48-49页 |
| 2.3.7 琼脂糖凝胶电泳实验 | 第49页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第49-57页 |
| 2.4.1 叶酸受体检测方法的验证 | 第49-51页 |
| 2.4.2 反应条件优化 | 第51-54页 |
| 2.4.3 CSDPR引物长度的优化 | 第54-55页 |
| 2.4.4 灵敏度 | 第55-56页 |
| 2.4.5 选择性 | 第56页 |
| 2.4.6 精确度和重复性 | 第56-57页 |
| 2.4.7 加标回收实验 | 第57页 |
| 2.5 结论 | 第57-58页 |
| 2.6 参考文献 | 第58-62页 |
| 第三章 基于末端保护和Exo Ⅲ催化的指数型信号放大对小分子和蛋白质之间的相互作用进行灵敏检测 | 第62-73页 |
| 3.1 引言 | 第62-63页 |
| 3.2 实验部分 | 第63-64页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第63-64页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第64页 |
| 3.3 实验步骤 | 第64页 |
| 3.3.1 DNA分装和退火 | 第64页 |
| 3.3.2 末端保护过程 | 第64页 |
| 3.3.3 信号放大过程 | 第64页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第64-68页 |
| 3.4.1 可行性分析 | 第64-65页 |
| 3.4.2 条件优化 | 第65-68页 |
| 3.5 结论 | 第68-69页 |
| 3.6 参考文献 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 硕士期间发表论文 | 第74-75页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第75页 |