| 摘要 | 第4-5页 |
| Summary | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| 1.1 三叶木通研究概述 | 第8-11页 |
| 1.1.1 生物学特性 | 第8页 |
| 1.1.2 三叶木通的利用价值 | 第8-9页 |
| 1.1.3 繁殖技术研究进展 | 第9-10页 |
| 1.1.4 栽培技术研究进展 | 第10页 |
| 1.1.5 组织培养研究进展 | 第10页 |
| 1.1.6 分子水平的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2 组织培养在药用植物中的应用 | 第11-13页 |
| 1.2.1 快速繁殖材料 | 第11页 |
| 1.2.2 生产药用植物的有效成分 | 第11-12页 |
| 1.2.3 制作人工种子 | 第12页 |
| 1.2.4 保存种质资源 | 第12-13页 |
| 1.2.5 药用植物的脱毒 | 第13页 |
| 1.3 多倍体育种研究进展 | 第13-17页 |
| 1.3.1 多倍体育种在药用植物上的意义 | 第13-14页 |
| 1.3.2 多倍体诱导方法 | 第14-16页 |
| 1.3.3 已人工育成多倍体的部分药用植物 | 第16-17页 |
| 1.4 植物离体培养诱导多倍体 | 第17-20页 |
| 1.4.1 诱变材料选择 | 第18页 |
| 1.4.2 诱变剂种类选择 | 第18页 |
| 1.4.3 诱导方法 | 第18页 |
| 1.4.4 多倍体的鉴定 | 第18-20页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 三叶木通组织培养 | 第22-36页 |
| 2.1 外植体的选择及处理 | 第22-27页 |
| 2.1.1 材料 | 第22页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第22页 |
| 2.1.3 化学试剂 | 第22页 |
| 2.1.4 试验方法 | 第22-24页 |
| 2.1.5 结果与分析 | 第24-27页 |
| 2.1.6 小结 | 第27页 |
| 2.2 愈伤组织的诱导及分化 | 第27-30页 |
| 2.2.1 材料 | 第27页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第27-28页 |
| 2.2.3 结果与分析 | 第28-30页 |
| 2.2.4 小结 | 第30页 |
| 2.3 丛生芽的诱导及生根 | 第30-36页 |
| 2.3.1 材料 | 第30页 |
| 2.3.2 试验方法 | 第30-32页 |
| 2.3.3 结果与分析 | 第32-35页 |
| 2.3.4 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 多倍体诱导 | 第36-42页 |
| 3.1 鉴定方法的选择 | 第36-39页 |
| 3.1.1 材料 | 第36页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第36页 |
| 3.1.3 结果与分析 | 第36-39页 |
| 3.1.4 小结 | 第39页 |
| 3.2 秋水仙素处理丛生芽 | 第39-42页 |
| 3.2.1 试验材料 | 第39页 |
| 3.2.2 试验方法 | 第39-40页 |
| 3.2.3 结果与分析 | 第40-41页 |
| 3.2.4 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第42-45页 |
| 4.1 结论 | 第42-43页 |
| 4.1.1 三叶木通组织培养 | 第42页 |
| 4.1.2 多倍体诱导试验 | 第42-43页 |
| 4.2 讨论 | 第43-45页 |
| 4.2.1 三叶木通组织培养 | 第43页 |
| 4.2.2 染色体加倍试验 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 附录 | 第52-57页 |
| 附录Ⅰ：附图 | 第52-53页 |
| 附录Ⅱ：培养基的配制 | 第53-54页 |
| 附录Ⅲ：相关试剂的配制 | 第54-55页 |
| 附录Ⅳ：改良卡宝品红试剂的配制 | 第55页 |
| 附录Ⅴ：秋水仙素溶液的配制 | 第55-56页 |
| 附录Ⅵ：CyStain UV Precise P使用说明书 | 第56-57页 |
| 获资助项目 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |