| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第9-11页 |
| 1 绪论: 天然产物(-)-Actinophyllic Acid的研究进展 | 第11-39页 |
| 1.1 (-)-Actinophyllic Acid的植物化学研究 | 第11-15页 |
| 1.1.1 活性追踪法分离(-)-Actinophyllic Acid及其生物活性研究 | 第11-12页 |
| 1.1.2 (-)-Actinophyllic Acid的结构鉴定 | 第12页 |
| 1.1.3 (-)-Actinophyllic Acid的生源合成假说 | 第12-15页 |
| 1.2 Actinophyllic Acid的全合成研究 | 第15-37页 |
| 1.2.1 Wood对(±)-Actinophyllic Acid A/B/G环骨架的构建 | 第16-18页 |
| 1.2.2 Taniguchi对(±)-actinophyllic acid核心骨架的构建 | 第18-21页 |
| 1.2.3 Maldonado和Coldham对(±)-actinophyllic acid 1-azabicyclo[4.2.1]nonane骨架 (D/E环) 的构建 | 第21-23页 |
| 1.2.4 Overman对(±)-actinophyllic acid的两代全合成及(-)-actinophyllic acid的不对称全合成 | 第23-31页 |
| 1.2.5 Martin对(±)-actinophyllic acid的全合成 | 第31-34页 |
| 1.2.6 Kwon对(-)-actinophyllic acid的不对称全合成 | 第34-37页 |
| 1.3 小结 | 第37-39页 |
| 2 Actinophyllic Acid的不对称合成探索 | 第39-119页 |
| 2.1 研究背景 | 第39-40页 |
| 2.2 Actinophyllic Acid的逆合成分析 | 第40-45页 |
| 2.3 经不同策略对Actinophyllic Acid进行的不对称合成探索 | 第45-73页 |
| 2.3.1 关键中间体178的合成 | 第45-51页 |
| 2.3.2 通过亚胺与环丙烷[3+2]环加成构建核心骨架 171’的探索（逆合成分析path A） . 41 | 第51-58页 |
| 2.3.3 通过分子内氧化/Mannich加成形成C19-C21碳碳键的策略（逆合成分析path B） .. 48 | 第58-65页 |
| 2.3.4 通过亚胺烷基化/分子内Mannich加成构建吡咯环再构建C19-C20碳碳键形成D环的策略（逆合成分析path C） | 第65-67页 |
| 2.3.5 通过硝酮[3+2]环加成构建异恶唑烷环再构建C19-C20键的策略 | 第67-73页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第73-77页 |
| 2.5 实验部分 | 第77-119页 |
| 2.5.1 实验仪器和试剂 | 第77页 |
| 2.5.2 实验操作及分析数据 | 第77-119页 |
| 3 手性 2-甲基5羟基十氢喹啉的合成 | 第119-137页 |
| 3.1 研究背景 | 第119-125页 |
| 3.1.1 2,5-二取代十氢喹啉生物碱的结构 | 第119-120页 |
| 3.1.2 2,5-二取代DHQ的生源途径和生物活性 | 第120页 |
| 3.1.3 2,5-二取代DHQ的合成研究 | 第120-124页 |
| 3.1.4 2-甲基-2,5-二取代DHQ的合成研究 | 第124-125页 |
| 3.2 手性 2-甲基-5 羟基-十氢喹啉的不对称合成研究 | 第125-129页 |
| 3.2.0 课题的提出 | 第125-126页 |
| 3.2.1 逆合成分析 | 第126页 |
| 3.2.2 2-甲基5羟基二取代DHQ的合成 | 第126-129页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第129页 |
| 3.4 实验部分 | 第129-137页 |
| 3.4.1 实验仪器和试剂 | 第129页 |
| 3.4.2 实验操作及分析数据 | 第129-137页 |
| 致谢 | 第137-139页 |
| 参考文献 | 第139-155页 |
| 附录 | 第155-241页 |
| A. 作者简历 | 第155页 |
| B. 作者在攻读博士学位期间发表文章 | 第155-156页 |
| C. 重要化合物图谱 | 第156-241页 |
