| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第10-20页 |
| 1.1 课题背景 | 第10-12页 |
| 1.1.1 糖尿病简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 糖尿病的治疗药物及销售现状 | 第11-12页 |
| 1.2 课题意义 | 第12-13页 |
| 1.3 文献合成路线总结 | 第13-17页 |
| 1.3.1 中间体(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈的合成 | 第13-15页 |
| 1.3.2 中间体3-羟基-1-金刚烷胺的合成 | 第15-16页 |
| 1.3.3 维达列汀的合成 | 第16-17页 |
| 1.4 本文合成路线选择及主要研究内容 | 第17-20页 |
| 1.4.1 合成路线选择 | 第17-18页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第18-20页 |
| 2 实验部分 | 第20-25页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 (S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸的合成 | 第21-22页 |
| 2.2.1 实验操作 | 第21-22页 |
| 2.3 (S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成 | 第22页 |
| 2.3.1 实验操作 | 第22页 |
| 2.4 (S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈的合成 | 第22-23页 |
| 2.4.1 实验操作 | 第22-23页 |
| 2.5 3-羟基-1-金刚烷胺的制备 | 第23-24页 |
| 2.5.1 实验操作 | 第23-24页 |
| 2.6 维达列汀的合成 | 第24-25页 |
| 2.6.1 实验操作 | 第24-25页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第25-50页 |
| 3.1 (S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸的合成实验结果与讨论 | 第25-30页 |
| 3.1.1 (S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸的结构表征 | 第25页 |
| 3.1.2 反应机理讨论 | 第25-27页 |
| 3.1.3 (S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸的合成影响因素研究 | 第27-30页 |
| 3.1.4 小结 | 第30页 |
| 3.2 (S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成实验结果与讨论 | 第30-34页 |
| 3.2.1 反应机理讨论 | 第30-31页 |
| 3.2.2 (S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酰胺的合成影响因素讨论 | 第31-33页 |
| 3.2.3 小结 | 第33-34页 |
| 3.3 (S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈的合成实验结果与讨论 | 第34-38页 |
| 3.3.1 (S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈的结构表征 | 第34-35页 |
| 3.3.2 反应机理讨论 | 第35-37页 |
| 3.3.3 (S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈的合成影响因素讨论 | 第37-38页 |
| 3.3.4 小结 | 第38页 |
| 3.4 3-羟基-1-金刚烷胺的合成实验结果与讨论 | 第38-43页 |
| 3.4.1 3-羟基-1-金刚烷胺的结构表征 | 第38-39页 |
| 3.4.2 反应机理讨论 | 第39-40页 |
| 3.4.3 3-羟基-1-金刚烷胺的合成影响因素讨论 | 第40-42页 |
| 3.4.4 3-羟基-1-金刚烷胺的精制 | 第42-43页 |
| 3.4.5 小结 | 第43页 |
| 3.5 维达列汀的合成实验结果与讨论 | 第43-50页 |
| 3.5.1 维达列汀的结构表征 | 第43-44页 |
| 3.5.2 反应机理讨论 | 第44-45页 |
| 3.5.3 维达列汀的合成影响因素讨论 | 第45-49页 |
| 3.5.4 小结 | 第49-50页 |
| 4 总结与展望 | 第50-52页 |
| 4.1 总结 | 第50页 |
| 4.2 展望 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录A | 第58-59页 |
| 附录B | 第59-64页 |
