天然产物MPC1001母核的合成研究
摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4页 |
英文缩略词 | 第8-10页 |
1 绪论 | 第10-32页 |
1.1 引言 | 第10-14页 |
1.1.1 新药研发与天然产物 | 第10-12页 |
1.1.2 全合成的意义 | 第12-14页 |
1.2 文献综述 | 第14-29页 |
1.2.1 MPC1001家族的发现与生物活性 | 第14-16页 |
1.2.2 MPC1001母核结构及其类似物 | 第16-17页 |
1.2.3 生物合成研究 | 第17-18页 |
1.2.4 MPC1001母核合成策略 | 第18-29页 |
1.3 本章小结-课题的提出目的与意义 | 第29-32页 |
2 MPC1001核心骨架的构建方案一 | 第32-40页 |
2.1 方案一逆合成分析 | 第32-33页 |
2.2 方案一合成路线设计 | 第33-38页 |
2.2.1 合成路线 | 第33-36页 |
2.2.2 环氧化反应的尝试 | 第36-38页 |
2.3 本章小结 | 第38-40页 |
3 MPC1001核心骨架的构建方案二 | 第40-46页 |
3.1 方案二逆合成分析 | 第40-41页 |
3.2 方案二合成路线设计 | 第41-43页 |
3.2.1 合成路线 | 第41-42页 |
3.2.2 双烯化合物的制备尝试 | 第42-43页 |
3.3 本章小结 | 第43-46页 |
4 MPC1001核心骨架的构建方案三 | 第46-50页 |
4.1 方案三逆合成分析 | 第46-47页 |
4.2 方案三合成路线设计 | 第47-48页 |
4.3 后续计划 | 第48-49页 |
4.4 本章小结 | 第49-50页 |
5 实验部分 | 第50-70页 |
5.1 仪器及实验耗材 | 第50-55页 |
5.1.1 实验仪器 | 第50-53页 |
5.1.2 实验药品 | 第53-55页 |
5.2 路线一关键中间体的制备及部分化合物表征 | 第55-60页 |
5.2.1 化合物R1-1 的制备 | 第55页 |
5.2.2 化合物R1-2 的制备 | 第55-56页 |
5.2.3 化合物R1-3 的制备及表征 | 第56页 |
5.2.4 化合物R1-4 的制备及表征 | 第56-57页 |
5.2.5 化合物R1-5 的制备及表征 | 第57页 |
5.2.6 化合物R1-6 的制备及表征 | 第57-58页 |
5.2.7 化合物R1-11的制备及表征 | 第58页 |
5.2.8 化合物R1-12的制备及表征 | 第58-59页 |
5.2.9 化合物R1-3′的制备 | 第59页 |
5.2.10 化合物R1-12′的制备 | 第59-60页 |
5.3 路线二关键中间体的制备及部分化合物表征 | 第60-64页 |
5.3.1 化合物R2-2 的制备 | 第60页 |
5.3.2 化合物R2-3 的制备及表征 | 第60页 |
5.3.3 化合物R2-4 的制备及表征 | 第60-61页 |
5.3.4 化合物R2-5 的制备及表征 | 第61页 |
5.3.5 化合物R2-13的制备及表征 | 第61-62页 |
5.3.6 化合物R2-6 的制备及表征 | 第62页 |
5.3.7 化合物R2-7 的制备及表征 | 第62-63页 |
5.3.8 化合物R2-8 的制备及表征 | 第63页 |
5.3.9 化合物R2-9 的制备及表征 | 第63-64页 |
5.3.10 化合物R2-10的制备 | 第64页 |
5.4 路线三关键中间体的制备及部分化合物表征 | 第64-70页 |
5.4.1 化合物R3-2 的制备 | 第64页 |
5.4.2 化合物R3-3 的制备及表征 | 第64-65页 |
5.4.3 化合物28的制备及表征 | 第65页 |
5.4.4 化合物R3-5 的制备及表征 | 第65-66页 |
5.4.5 化合物R3-6 的制备及表征 | 第66页 |
5.4.6 化合物R3-7 的制备及表征 | 第66-67页 |
5.4.7 化合物R3-8 的制备及表征 | 第67页 |
5.4.8 化合物R3-9 的制备及表征 | 第67-68页 |
5.4.9 化合物R3-10的制备及表征 | 第68-70页 |
6 总结 | 第70-72页 |
致谢 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-80页 |
附录 部分化合物谱图 | 第80-99页 |