| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 研究现状、成果 | 第14-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 一、健康及慢性牙周炎牙龈组织SAA2的表达 | 第17-28页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-22页 |
| 1.1.1 主要设备和仪器 | 第17页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第17-18页 |
| 1.1.3 主要试剂配制 | 第18页 |
| 1.1.4 研究对象和方法 | 第18-22页 |
| 1.2 结果 | 第22-25页 |
| 1.2.1 纳入健康及慢性牙周炎患者的年龄、性别统计学分析 | 第22-23页 |
| 1.2.2 RT-PCR 检测 SAA2 mRNA 的表达 | 第23-24页 |
| 1.2.3 健康及慢性牙周炎牙龈组织中 SAA2 的蛋白水平 | 第24-25页 |
| 1.3 讨论 | 第25-27页 |
| 1.4 小结 | 第27-28页 |
| 二、Pam3CSK4或E. coli LPS刺激人牙龈成纤维细胞后SAA2及细胞因子的表达 | 第28-50页 |
| 2.1 对象和方法 | 第28-32页 |
| 2.1.1 主要设备和仪器 | 第28-29页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第29页 |
| 2.1.3 主要试剂配制 | 第29-30页 |
| 2.1.4 研究对象和方法 | 第30-32页 |
| 2.2 结果 | 第32-44页 |
| 2.2.1 人牙龈成纤维细胞的原代培养 | 第32-33页 |
| 2.2.2 不同浓度的Pam3CSK4刺激细胞后SAA2及细胞因子IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α mRNA的表达 | 第33-38页 |
| 2.2.3 不同浓度的E. coli LPS刺激细胞后SAA2及细胞因子IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α mRNA的表达 | 第38-43页 |
| 2.2.4 TLR2信号阻断Pam3CSK4刺激，细胞中SAA2、IL-1β mRNA表达 | 第43页 |
| 2.2.5 TLR4信号阻断E.coli LPS刺激，细胞中SAA2、IL-1β mRNA表达 | 第43-44页 |
| 2.3 讨论 | 第44-49页 |
| 2.4 小结 | 第49-50页 |
| 三、SAA2对TLRs信号通路的调节作用 | 第50-67页 |
| 3.1 对象和方法 | 第50-54页 |
| 3.1.1 主要设备和仪器 | 第50页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第50-51页 |
| 3.1.3 主要试剂配制 | 第51-52页 |
| 3.1.4 研究对象和方法 | 第52-54页 |
| 3.2 结果 | 第54-63页 |
| 3.2.1 siRNA SAA2转染效率及抑制作用的鉴定 | 第54-56页 |
| 3.2.2 siRNA SAA2转染Pam3CSK4刺激细胞后SAA2、IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α 的mRNA表达 | 第56-58页 |
| 3.2.3 siRNA SAA2转染E.coli LPS刺激细胞后SAA2、IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α 的mRNA表达 | 第58-61页 |
| 3.2.4 siRNA SAA2转染Pam3CSK4或E.coli LPS刺激细胞后TLR2、TLR4、CD14 mRNA的表达 | 第61-63页 |
| 3.3 讨论 | 第63-66页 |
| 3.4 小结 | 第66-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第74-75页 |
| 综述 血清淀粉样蛋白A在炎症中的作用 | 第75-86页 |
| 综述参考文献 | 第80-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 个人简历 | 第87页 |
