| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 缩写词 | 第8-11页 |
| 引言 | 第11-21页 |
| 第一部分 Paracaseolide A的全合成研究及其类似物的设计、合成和生物活性评价 | 第21-51页 |
| 第一章 Paracaseolide A的全合成研究 | 第21-43页 |
| 1.1 Paracaseolide A背景介绍 | 第21-22页 |
| 1.2 Paracaseolide A研究现状 | 第22-24页 |
| 1.3 Paracaseolide A合成策略分析 | 第24-27页 |
| 1.4 单体9的合成路线 | 第27-32页 |
| 1.5 单体二聚的探索 | 第32-37页 |
| 1.6 由二聚体18向天然产物的转化 | 第37-40页 |
| 1.7 基于生物合成途径I对Paracaseolide A的合成 | 第40-43页 |
| 第二章 Paracaseolide A类似物的设计合成及其对PTP1B抑制活性的评价 | 第43-49页 |
| 2.1 Paracaseolide A类似物的设计策略 | 第43-44页 |
| 2.2 Paracaseolide A类似物的合成 | 第44-45页 |
| 2.3 Paracaseolide A类似物对PTP1B抑制活性及其选择性的评价 | 第45-47页 |
| 2.4 化合物68与PTP1B蛋白作用的酶动力学研究以及细胞水平的生物学评价 | 第47-49页 |
| 第三章 关于天然产物Paracaseolide A的下一步研究计划及本部分小结 | 第49-51页 |
| 3.1 关于天然产物Paracaseolide A研究的下一步研究计划 | 第49-50页 |
| 3.2 本部分小结 | 第50-51页 |
| 第二部分 Aphadilactones A?D的全合成研究并基于aphadilactone C 结构关键片段的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂的设计与合成 | 第51-83页 |
| 第四章 Aphadilactones A?D的全合成研究 | 第51-75页 |
| 4.1 Aphadilactones A?D背景介绍 | 第51-53页 |
| 4.2 Aphadilactones A?D的反合成分析 | 第53-58页 |
| 4.3 中间体 163A的合成 | 第58-62页 |
| 4.4 单体93的合成研究 | 第62-70页 |
| 4.5 单体93分子间二聚反应的探索 | 第70-75页 |
| 第五章 基于天然产物aphadilactone C结构关键片段的DGAT1抑制剂的设计与合成 | 第75-82页 |
| 5.1 DGAT1抑制剂的背景介绍 | 第75-76页 |
| 5.2 基于天然产物aphadilactone C结构关键片段的DGAT1抑制剂的设计 | 第76-78页 |
| 5.3 基于天然产物aphadilactone C关键片段的DGAT1抑制剂的合成 | 第78-81页 |
| 5.4 化合物 207-210的DGAT1抑制活性实验 | 第81-82页 |
| 第六章 本部分小结 | 第82-83页 |
| 第三部分 实验部分 | 第83-122页 |
| 第七章 化合物分析测试条件和常规试剂的制备 | 第83-85页 |
| 7.1 分析测试仪器和测试条件 | 第83页 |
| 7.2 普通常规试剂处理方法 | 第83-84页 |
| 7.3 常用的显色剂的配制方法 | 第84-85页 |
| 第八章 Paracaseolide A实验部分 | 第85-98页 |
| 8.1 化学实验部分 | 第85-96页 |
| 8.2 生物实验部分 | 第96-98页 |
| 第九章 Aphadilactones A?D实验部分 | 第98-122页 |
| 9.1 化学实验部分 | 第98-120页 |
| 9.2 生物实验部分 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-129页 |
| 在学期间研究成果 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 附录：关键化合物的~1H和~(13)C NMR谱图 | 第131-161页 |
