摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第12-28页 |
1.1 引言 | 第12-13页 |
1.2 特种工程塑料简介 | 第13-16页 |
1.2.1 芳香族特种工程塑料简介 | 第13-15页 |
1.2.2 金属离子对材料性能及应用的影响 | 第15-16页 |
1.3 光谱分析技术简介 | 第16-23页 |
1.3.1 原子或分子吸收光谱 | 第16-18页 |
1.3.1.1 紫外及可见光光谱与红外光谱 | 第16-17页 |
1.3.1.2 原子吸收光谱技术 | 第17-18页 |
1.3.2 原子发射光谱 | 第18-19页 |
1.3.2.1 原子发射光谱原理 | 第18页 |
1.3.2.2 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES) | 第18-19页 |
1.3.3 ICP-OES的定性与半定量/定量分析方法 | 第19-21页 |
1.3.3.1 定性分析 | 第19页 |
1.3.3.2 半定量分析 | 第19-20页 |
1.3.3.3 定量分析 | 第20-21页 |
1.3.4 主要无机分析技术比较 | 第21页 |
1.3.5 相关标准在聚合物材料的应用 | 第21-23页 |
1.4 特种工程塑料的前处理技术 | 第23-25页 |
1.4.1 超级微波消解 | 第23-24页 |
1.4.2 高温灰化法 | 第24页 |
1.4.3 微波诱导氧瓶燃烧 | 第24-25页 |
1.5 立题基础 | 第25-28页 |
第二章 电感耦合等离子体原子光谱法快速测定聚砜/聚醚醚酮材料中痕量金属离子的含量 | 第28-42页 |
2.1 引言 | 第28-29页 |
2.2 实验部分 | 第29-30页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第29页 |
2.2.2 样品处理 | 第29-30页 |
2.2.2.1 材料样品处理 | 第29-30页 |
2.2.2.2 仪器分析 | 第30页 |
2.3 结果与讨论 | 第30-40页 |
2.3.1 ICP-OES法测定聚砜材料中痕量金属离子的含量 | 第30-36页 |
2.3.1.1 快速样品前处理方法的建立 | 第30-31页 |
2.3.1.2 样品前处理条件优化 | 第31-32页 |
2.3.1.3 ICP仪器测试参数的优化 | 第32页 |
2.3.1.4 在线内标校准方法的建立 | 第32-33页 |
2.3.1.5 校准曲线的建立 | 第33-34页 |
2.3.1.6 加标回收实验 | 第34-35页 |
2.3.1.7 本方法与传统灰化法的测试结果对比 | 第35页 |
2.3.1.8 实际样品测试 | 第35-36页 |
2.3.2 ICP-OES法测定聚醚醚酮中痕量金属离子的含量 | 第36-40页 |
2.3.2.1 快速样品前处理方法的建立 | 第36页 |
2.3.2.2 加标回收实验 | 第36-38页 |
2.3.2.3 本方法与传统灰化法的对比 | 第38-39页 |
2.3.2.4 实际样品分析 | 第39-40页 |
2.4 本章小结 | 第40-42页 |
第三章 电感耦合等离子体光/质谱法快速测定聚酰亚胺材料中痕量金属杂质离子的含量 | 第42-58页 |
3.1 引言 | 第42-43页 |
3.2 实验部分 | 第43-45页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第43-44页 |
3.2.2 样品处理 | 第44-45页 |
3.2.2.1 聚酰亚胺样品处理 | 第44-45页 |
3.2.2.2 茶叶样品处理 | 第45页 |
3.3 结果与讨论 | 第45-57页 |
3.3.1 PI样品前处理方法的探索 | 第45-46页 |
3.3.2 样品前处理方法的优化 | 第46-48页 |
3.3.2.1 五氧化二磷的用量 | 第47页 |
3.3.2.2 磺化反应温度的优化 | 第47-48页 |
3.3.3 测试方法的建立 | 第48-50页 |
3.3.3.1 测试方法可靠性的验证 | 第48-49页 |
3.3.3.2 汞元素加标回收率 | 第49-50页 |
3.3.4 聚酰亚胺实际样品分析测试 | 第50-51页 |
3.3.5 测试方法的应用拓展——茶叶中的稀土元素含量的测定 | 第51-57页 |
3.3.5.1 茶叶前处理方法优化 | 第52-54页 |
3.3.5.2 方法分析性能评价 | 第54-55页 |
3.3.5.3 不同处理方法的比较 | 第55-56页 |
3.3.5.4 实际茶叶样品的分析 | 第56-57页 |
3.4 本章小结 | 第57-58页 |
第四章 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定聚苯硫醚中的金属杂质离子含量 | 第58-70页 |
4.1 引言 | 第58-59页 |
4.2 实验部分 | 第59-60页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第59-60页 |
4.2.2 实验方法 | 第60页 |
4.2.2.1 高温敞口法 | 第60页 |
4.2.2.2 高压密闭法 | 第60页 |
4.3 结果与讨论 | 第60-67页 |
4.3.1 实验优化 | 第60-62页 |
4.3.2 样品前处理条件优化 | 第62-63页 |
4.3.2.1 高温敞口法的优化 | 第62-63页 |
4.3.2.2 高压密闭法的建立 | 第63页 |
4.3.3 高纯样品污染控制 | 第63页 |
4.3.4 ICP分析参数优化及内标元素的选取 | 第63-64页 |
4.3.5 分析方法性能评价 | 第64-66页 |
4.3.5.1 高温敞口法的性能评价 | 第64-65页 |
4.3.5.2 高压密闭法的性能评价 | 第65页 |
4.3.5.3 本方法与传统灰化法的结果对比 | 第65-66页 |
4.3.6 实际样品的分析 | 第66-67页 |
4.4 本章小结 | 第67-70页 |
第五章 结论 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-86页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第86-88页 |
致谢 | 第88页 |