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同时测定人血清中抗心绞痛药物美托洛尔、地尔硫卓和单硝酸异山梨酯的方法研究

中文摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 前言第11-23页
    1.1 冠心病心绞痛治疗的重要性第11-12页
    1.2 心绞痛疾病的治疗方式第12-13页
    1.3 生物样品定量分析方法第13-16页
        1.3.1 高效液相色谱法第13-14页
        1.3.2 胶束液相色谱法第14-15页
        1.3.3 毛细管电泳法第15-16页
        1.3.4 气相色谱法第16页
    1.4 血样前处理第16-17页
    1.5 本课题的创新之处第17-18页
    1.6 本课题的主要研究内容第18-19页
    参考文献第19-23页
第二章 亲水胶束液相色谱法同时测定人血清中盐酸地尔硫卓、酒石酸美托洛尔和单硝酸异山梨酯的研究第23-36页
    2.1 引言第23-24页
    2.2 实验部分第24-25页
        2.2.1 仪器与试药第24页
        2.2.2 流动相和对照品溶液的制备第24页
        2.2.3 标准样品和质控样品的制备第24-25页
        2.2.4 血清样品的处理第25页
        2.2.5 最佳色谱条件第25页
    2.3 结果和讨论第25-33页
        2.3.1 MPALC方法的建立第25-28页
        2.3.2 方法验证第28-30页
        2.3.3 MPALC可能的分离机理第30-32页
        2.3.4 应用第32-33页
    2.4 结论第33-34页
    参考文献第34-36页
第三章 亲水胶束液相色谱法与胶束液相色谱分离机理研究第36-52页
    3.1. 前言第36-38页
    3.2. 实验部分第38-39页
        3.2.1 仪器与试剂第38页
        3.2.2 标准溶液的制备第38页
        3.2.3 色谱条件第38-39页
    3.3. 结果与讨论第39-48页
        3.3.1 利用HILIC和PALC分离的色谱行为第39-40页
        3.3.2 利用MLC分离的色谱行为第40-43页
        3.3.3 利用MPALC分离的色谱行为第43-46页
        3.3.4 在MPALC中可能存在的相互作用力第46-48页
    3.4. 结论第48-50页
    参考文献第50-52页
第四章 毛细管电泳联合电迁移进样-场放大堆积技术同时测定人血中盐酸地尔硫卓和酒石酸美托洛尔的研究第52-70页
    4.1 前言第52-53页
    4.2 实验部分第53-55页
        4.2.1 材料第53-54页
        4.2.2 电泳条件第54页
        4.2.3 标准溶液及背景电解质的制备第54页
        4.2.4 样品溶液的制备第54-55页
        4.2.5 血清样品的预处理第55页
    4.3 结果和讨论第55-65页
        4.3.1 优化分离条件第55-57页
        4.3.2 富集条件的优化第57-60页
        4.3.3 场放大-电迁移进样在线富集模型第60-61页
        4.3.4 电泳图的峰评价第61-62页
        4.3.5 方法验证第62-64页
        4.3.6 应用第64-65页
    4.4 结论第65-67页
    参考文献第67-70页
第五章 毛细管气相色谱法同时测定人血清中的酒石酸美托洛尔和盐酸地尔硫卓的研究第70-82页
    5.1 引言第70页
    5.2 实验部分第70-72页
        5.2.1 材料、仪器和试剂第70-71页
        5.2.2 GC-FID条件第71页
        5.2.3 标准溶液的制备第71页
        5.2.4 样品溶液的制备第71-72页
        5.2.5 血清样品的预处理第72页
    5.3 结果和讨论第72-78页
        5.3.1 柱温箱温度、前进样口温度和前检测器温度的影响第72-73页
        5.3.2 载气流速的影响第73-75页
        5.3.3 进样量的影响第75页
        5.3.4 样品的衍生化第75-76页
        5.3.5 样品的衍生化反应方程式第76-77页
        5.3.6 方法验证第77-78页
    5.4 结论第78-80页
    参考文献第80-82页
第六章 结论与展望第82-84页
    6.1 主要结论第82页
    6.2 展望第82-84页
在学期间的研究成果第84-86页
致谢第86页

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