| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 引言 | 第12-19页 |
| 1.1 微孢子虫的发现、分类和侵染机制 | 第12-13页 |
| 1.1.1 微孢子虫的发现 | 第12页 |
| 1.1.2 微孢子虫的分类地位 | 第12-13页 |
| 1.1.3 微孢子虫的形态和侵染机制 | 第13页 |
| 1.2 影响凡纳滨对虾生长的主要因素 | 第13-14页 |
| 1.2.1 养殖环境对对虾生长的影响 | 第13-14页 |
| 1.2.2 影响对虾生长的病原 | 第14页 |
| 1.3 肠道上皮细胞微孢子虫的研究进展 | 第14-18页 |
| 1.3.1 虾肝肠孢虫的发现 | 第14-16页 |
| 1.3.2 虾肝肠孢虫的检测方法 | 第16页 |
| 1.3.3 虾肝肠孢虫的传播方式 | 第16-17页 |
| 1.3.4 虾肝肠孢虫的防治方法 | 第17-18页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 虾肝肠胞虫的流行病学 | 第19-49页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-24页 |
| 2.1.1 样品的采集 | 第19页 |
| 2.1.2 样品处理 | 第19-20页 |
| 2.1.3 核酸提取 | 第20-21页 |
| 2.1.4 EHP载量的Taqman qPCR检测 | 第21-23页 |
| 2.1.5 数据处理 | 第23-24页 |
| 2.2 实验结果 | 第24-47页 |
| 2.2.1 样品信息 | 第24-35页 |
| 2.2.2 凡纳滨对虾群体表征 | 第35-36页 |
| 2.2.3 标准曲线的绘制 | 第36-37页 |
| 2.2.4 对虾样品的实时荧光定量检测 | 第37-42页 |
| 2.2.5 各群体EHP的分布特征 | 第42-44页 |
| 2.2.6 不同群体EHP与生长参数的相关性 | 第44-46页 |
| 2.2.7 多群体间EHP与对虾生长的关系比较 | 第46-47页 |
| 2.3 讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 感染EHP的凡纳滨对虾分组织定量检测 | 第49-66页 |
| 3.1 材料方法 | 第49-52页 |
| 3.1.1 实验动物来源 | 第49页 |
| 3.1.2 样品处理 | 第49页 |
| 3.1.3 EHP的Taqman qPCR检测 | 第49-50页 |
| 3.1.4 血淋巴ATP浓度测定 | 第50-51页 |
| 3.1.5 蛋白浓度测定 | 第51-52页 |
| 3.2 结果 | 第52-64页 |
| 3.2.1 对虾的生长和体重指数 | 第52-53页 |
| 3.2.2 对虾血淋巴和肌肉的蛋白含量 | 第53页 |
| 3.2.3 对虾血淋巴中的ATP含量 | 第53页 |
| 3.2.4 不同组织EHP的TaqMan qPCR检测 | 第53-54页 |
| 3.2.5 体长与体重指数的相关性 | 第54-55页 |
| 3.2.6 血淋巴和肌肉蛋白含量与体长和体重指数的相关性 | 第55-56页 |
| 3.2.7 血淋巴和肌肉蛋白含量与血淋巴ATP含量的相关性 | 第56-57页 |
| 3.2.8 血淋巴ATP含量与体长和体重指数的关系 | 第57页 |
| 3.2.9 不同组织间EHP载量的关系 | 第57-60页 |
| 3.2.10 EHP载量与对虾生长参数间的相关性 | 第60-61页 |
| 3.2.11 血淋巴和肌肉蛋白含量与EHP载量的关系 | 第61-62页 |
| 3.2.12 血淋巴ATP含量与EHP载量的关系 | 第62-64页 |
| 3.3 讨论 | 第64-66页 |
| 第四章 原位杂交实验 | 第66-75页 |
| 4.1 材料方法 | 第66-71页 |
| 4.1.1 探针合成 | 第66-67页 |
| 4.1.2 试剂配制 | 第67-69页 |
| 4.1.3 组织固定 | 第69页 |
| 4.1.4 样品脱水处理 | 第69页 |
| 4.1.5 组织复水处理 | 第69页 |
| 4.1.6 原位杂交 | 第69-70页 |
| 4.1.7 显微镜观察 | 第70-71页 |
| 4.2 实验结果 | 第71-73页 |
| 4.2.1 合成DIG标记探针 | 第71页 |
| 4.2.2 原位杂交实验结果 | 第71-73页 |
| 4.3 讨论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
