中文摘要 | 第6-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
常用缩写词中英文对照表 | 第11-13页 |
前言 | 第13-15页 |
第一部分 糖尿病心肌病肥大模型建造及细胞损伤程度 | 第15-31页 |
1 材料与方法 | 第15-24页 |
1.1 主要材料 | 第15-17页 |
1.2 主要仪器 | 第17-18页 |
1.3 细胞培养及干预 | 第18-19页 |
1.4 主要试剂配制 | 第19-20页 |
1.5 细胞总RNA提取、浓度及纯度的测定 | 第20页 |
1.6 RT-PCR反转录、扩增操作步骤 | 第20-22页 |
1.7 HE染色实验方法 | 第22页 |
1.8 乳酸脱氢酶试剂盒操作步骤 | 第22-23页 |
1.9 统计分析 | 第23-24页 |
2 结果 | 第24-29页 |
2.1 高糖高脂对H9c2心肌细胞肥大指标的影响 | 第24-25页 |
2.2 高糖高脂对H9c2心肌细胞表面积的影响 | 第25-27页 |
2.3 高糖高脂对H9c2心肌细胞的损伤 | 第27-29页 |
3 讨论 | 第29-30页 |
4 结论 | 第30-31页 |
第二部分 MAPK信号家族在糖尿病心肌病中的作用 | 第31-40页 |
1 材料与方法 | 第31-37页 |
1.1 主要抗体、试剂及耗材 | 第31-32页 |
1.2 主要仪器 | 第32页 |
1.3 主要试剂配制 | 第32-33页 |
1.4 细胞总蛋白提取 | 第33-34页 |
1.5 测蛋白浓度(BCA法) | 第34-35页 |
1.6 Western Blot操作步骤 | 第35-36页 |
1.7 统计分析 | 第36-37页 |
2 结果 | 第37-38页 |
2.1 高糖高脂可诱导MAPK蛋白磷酸化 | 第37-38页 |
3 讨论 | 第38-39页 |
4 结论 | 第39-40页 |
第三部分 p38 MAPK在糖尿病心肌病炎性反应中的作用 | 第40-51页 |
1 材料与方法 | 第40-46页 |
1.1 主要试剂 | 第40页 |
1.2 主要仪器 | 第40页 |
1.3 细胞分组及干预 | 第40-41页 |
1.4 主要试剂配制 | 第41-42页 |
1.5 流式细胞术检测ROS水平 | 第42-43页 |
1.6 一氧化氮试剂盒检测NO含量 | 第43页 |
1.7 ELISA检测 3-硝基酪氨酸含量 | 第43-44页 |
1.8 ELISA检测IL-6、IL-1β分泌量 | 第44-45页 |
1.9 统计分析 | 第45-46页 |
2 结果 | 第46-49页 |
2.1 各组细胞中ROS、NO、3-NT的水平 | 第46-47页 |
2.2 各组细胞中炎性因子IL-6、IL-1β分泌量 | 第47-49页 |
3 讨论 | 第49-50页 |
4 结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-56页 |
综述 | 第56-77页 |
参考文献 | 第66-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
个人简历 | 第78-79页 |