| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 微生物资源简介 | 第11-16页 |
| 1.1.1 冰川微生物资源 | 第11-13页 |
| 1.1.2 微生物的分离 | 第13-15页 |
| 1.1.3 微生物资源的开发利用 | 第15-16页 |
| 1.2 微生物组学研究现状 | 第16-21页 |
| 1.2.1 基因组学 | 第16-18页 |
| 1.2.2 转录组学 | 第18-19页 |
| 1.2.3 蛋白组学 | 第19-20页 |
| 1.2.4 代谢组学 | 第20页 |
| 1.2.5 基因型特性分类 | 第20-21页 |
| 1.3 本研究的意义 | 第21-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 样品与菌株 | 第23页 |
| 2.1.2 培养基 | 第23页 |
| 2.1.3 试剂和药品 | 第23-25页 |
| 2.1.4 主要仪器与设备 | 第25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-35页 |
| 2.2.1 冻土中微生物的分离纯化 | 第25页 |
| 2.2.2 革兰氏染色与显微观察 | 第25-26页 |
| 2.2.3 16S rRNA基因序列分析 | 第26-27页 |
| 2.2.4 全基因组DNA提取及测序 | 第27-32页 |
| 2.2.5 基因组组装 | 第32-33页 |
| 2.2.6 基因组的注释 | 第33-35页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第35-57页 |
| 3.1 菌株的分离 | 第35页 |
| 3.2 R3-9菌株的形态特征 | 第35-36页 |
| 3.3 R3-9菌株的16S rRNA基因序列分析 | 第36-37页 |
| 3.4 全基因组DNA提取及测序 | 第37页 |
| 3.5 基因组组装 | 第37-41页 |
| 3.5.1 测序数据量 | 第37页 |
| 3.5.2 原始数据的过滤 | 第37-38页 |
| 3.5.3 15-mer分析结果 | 第38-39页 |
| 3.5.4 组装结果 | 第39-40页 |
| 3.5.5 GC-Depth分析 | 第40-41页 |
| 3.6 R3-9基因组的注释 | 第41-57页 |
| 3.6.1 基因预测结果 | 第41-42页 |
| 3.6.2 重复序列测序结果 | 第42-43页 |
| 3.6.3 ncRNA的预测结果 | 第43-44页 |
| 3.6.4 基因功能注释结果 | 第44-56页 |
| 3.6.5 基因组序列提交 | 第56-57页 |
| 第四章 结果与展望 | 第57-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附件 | 第66页 |