| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 一、研究背景 | 第11-15页 |
| 二、本课题的创新点 | 第15-16页 |
| 研究材料 | 第16-17页 |
| 一、实验标本 | 第16页 |
| 二、主要试剂 | 第16页 |
| 三、实验仪器 | 第16-17页 |
| 研究方法 | 第17-27页 |
| 一、文献检索与研究 | 第17-19页 |
| 二、实验操作基本方法 | 第19-27页 |
| 第一部分 高保真聚合酶结合修饰引物实现SNP 分析的体系建立 | 第27-45页 |
| 引言 | 第27-28页 |
| 第一节 比较不同高保真聚合酶和不同引物修饰及酶和模板浓度对SNP 分析的影响 | 第28-40页 |
| 材料和方法 | 第28-32页 |
| 实验结果 | 第32-39页 |
| 小结 | 第39-40页 |
| 第二节 质粒检测系统中加入 Salmon DNA 可以明显提高 AS-PCR 方法 中 SNP 位点识别的特异性 | 第40-44页 |
| 材料和方法 | 第40-41页 |
| 实验结果 | 第41-43页 |
| 小结 | 第43-44页 |
| 实验总结 | 第44-45页 |
| 第二部分 Pfu 高保真聚合酶介导的SNP 位点基因分型检测方法的建立 | 第45-52页 |
| 引言 | 第45页 |
| 材料和方法 | 第45-47页 |
| 结果 | 第47-50页 |
| 小结 | 第50-52页 |
| 第三部分 Pfu高保真聚合酶介导的高特异性快速全血SNP位点基因分型检测方法的建立 | 第52-69页 |
| 引言 | 第52页 |
| 第一节 UNG-dUTP 防PCR 产物污染体系的建立 | 第52-61页 |
| 材料和方法 | 第53-56页 |
| 结果 | 第56-61页 |
| 小结 | 第61页 |
| 第二节 全血检测SNP 位点的影响因素分析以及高特异性快速全血SNP 位点基因分型检测技术的建立 | 第61-69页 |
| 材料和方法 | 第61-62页 |
| 结果 | 第62-68页 |
| 小结 | 第68-69页 |
| 讨论 | 第69-72页 |
| 一、逐一分析了AS-PCR 在检测SNP 基因分型中产生假阳性的影响因素 | 第69-70页 |
| 二、质粒检测系统中加入Salmon DNA 可以准确和可靠地筛选出最佳检测引物 | 第70页 |
| 三、在防PCR 产物污染体系的参与下全血检测SNP 位点方法的建立 | 第70-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 附录1：发明专利申请公布说明书 | 第76-77页 |
| 英文缩写词表 | 第77-78页 |
| 攻读学位期间发表的论文、科研成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
