| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 分子印迹技术 | 第10-11页 |
| 1.2.1 分子印迹聚合物的合成机理 | 第10页 |
| 1.2.2 分子印迹聚合物的合成方法 | 第10-11页 |
| 1.3 样品前处理技术 | 第11-13页 |
| 1.3.1 固相萃取技术 | 第12页 |
| 1.3.2 液液萃取技术 | 第12-13页 |
| 1.4 低共熔溶剂 | 第13-18页 |
| 1.4.1 低共熔溶剂的合成 | 第13-15页 |
| 1.4.2 低共熔溶剂的性能 | 第15页 |
| 1.4.3 物理性质 | 第15-16页 |
| 1.4.4 低共熔溶剂应用 | 第16-18页 |
| 1.5 本论文研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 双模版杂化分子印迹聚合物用于快速同时纯化绿茶中的茶碱和绿原酸 | 第19-31页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19-23页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第19-21页 |
| 2.2.2 色谱条件和标准溶液配置 | 第21页 |
| 2.2.3 杂化分子印迹聚合物的合成 | 第21-22页 |
| 2.2.4 聚合物的表征 | 第22-23页 |
| 2.2.5 纯化绿茶样品 | 第23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-30页 |
| 2.3.1 优化色谱条件 | 第23页 |
| 2.3.2 HMIPs的合成分析 | 第23-24页 |
| 2.3.3 HMIP的表征分析 | 第24-26页 |
| 2.3.4 评估聚合物的选择性吸附能力 | 第26页 |
| 2.3.5 优化HMIPc–SPE过程 | 第26-28页 |
| 2.3.6 方法学评价 | 第28-29页 |
| 2.3.7 纯化绿茶中的THP和CHA | 第29-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章低共熔溶剂修饰分子印迹聚合物应用于分离检测牛奶中的氯霉素 | 第31-42页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 实验部分 | 第31-35页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第31-32页 |
| 3.2.2 色谱条件和标准溶液配置 | 第32页 |
| 3.2.3 醇基修饰的DESs-MIPs合成 | 第32-33页 |
| 3.2.4 聚合物的表征 | 第33页 |
| 3.2.5 聚合物吸附能力 | 第33页 |
| 3.2.6 牛奶样品的处理 | 第33-34页 |
| 3.2.7 自组装的PT-SPE以及优化过程 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 3.3.1 DESs-MIPs的合成 | 第35-36页 |
| 3.3.2 DESs-MIPs的表征 | 第36-37页 |
| 3.3.3 评估DESs-MIPs的选择性吸附能力 | 第37-38页 |
| 3.3.4 优化PT-SPE过程 | 第38-39页 |
| 3.3.5 方法学评价 | 第39-40页 |
| 3.3.6 与商业化吸附剂的比较 | 第40-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 评估三元低共熔溶剂作为新型萃取介质应用于银杏叶中黄酮的提取 | 第42-50页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 实验部分 | 第42-44页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第42页 |
| 4.2.2 色谱条件和标准溶液配置 | 第42-43页 |
| 4.2.3 TDESs的合成 | 第43页 |
| 4.2.4 TDESs的表征 | 第43-44页 |
| 4.2.5 黄酮的提取过程 | 第44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44-49页 |
| 4.3.1 TDESs的性质和结构 | 第44-45页 |
| 4.3.2 筛选TDESs | 第45-46页 |
| 4.3.3 TDES-3/water比例的影响 | 第46-47页 |
| 4.3.4 料液比的影响 | 第47-48页 |
| 4.3.5 提取方法的影响 | 第48-49页 |
| 4.3.6 提取机理 | 第49页 |
| 4.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第五章 表征低共熔溶剂并应用于油相中苯酚的分离 | 第50-60页 |
| 5.1 引言 | 第50页 |
| 5.2 实验部分 | 第50-52页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第50页 |
| 5.2.2 色谱条件和标准溶液配置 | 第50页 |
| 5.2.3 油相制备和分离过程 | 第50-51页 |
| 5.2.4 回收TEAC的过程 | 第51-52页 |
| 5.3 结果讨论 | 第52-59页 |
| 5.3.1 季铵盐结构对分离效率影响 | 第52-54页 |
| 5.3.2 分离苯酚的机理 | 第54-55页 |
| 5.3.3 TEAC的结构分析和再利用 | 第55-57页 |
| 5.3.4 RSM模型拟合和统计分析 | 第57-58页 |
| 5.3.5 分析过程的选择 | 第58-59页 |
| 5.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第六章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 发表的论文和科研情况 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
