| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-39页 |
| 1.1 纳米技术 | 第17页 |
| 1.2 纳米药物 | 第17-18页 |
| 1.3 纳米药物的优点和缺点 | 第18-19页 |
| 1.3.1 增加药物的溶解度与药物的体内循环时间 | 第18页 |
| 1.3.2 增强药物作用的靶向性 | 第18-19页 |
| 1.3.3 纳米药物的风险 | 第19页 |
| 1.4 纳米药物的制备方法 | 第19-27页 |
| 1.4.1 “自上而下”技术 | 第20-22页 |
| 1.4.1.1 物理粉碎法 | 第20页 |
| 1.4.1.2 机械合金化 | 第20-21页 |
| 1.4.1.3 高压均质法 | 第21-22页 |
| 1.4.2 “自下而上”技术 | 第22-27页 |
| 1.4.2.1 喷雾-冷冻法 | 第22页 |
| 1.4.2.2 反溶剂沉淀法 | 第22-23页 |
| 1.4.2.3 超临界流体法 | 第23-26页 |
| 1.4.2.4 微乳液法 | 第26页 |
| 1.4.2.5 水热法 | 第26-27页 |
| 1.5 亚临界水技术 | 第27-34页 |
| 1.5.1 亚临界水的含义 | 第27页 |
| 1.5.2 亚临界水的性质 | 第27-28页 |
| 1.5.2.1 亚临界水的介电常数 | 第27-28页 |
| 1.5.2.2 亚临界水的离子积 | 第28页 |
| 1.5.3 亚临界水的应用 | 第28-30页 |
| 1.5.3.1 亚临界水萃取技术 | 第28-29页 |
| 1.5.3.2 亚临界水中的化学反应 | 第29-30页 |
| 1.5.3.3 亚临界水做液相色谱的流动相 | 第30页 |
| 1.5.4 亚临界水中难溶性药物的溶解度研究 | 第30-31页 |
| 1.5.5 亚临界水中难溶性药物的溶解度模型 | 第31-34页 |
| 1.5.5.1 汉森溶解度模型 | 第31-32页 |
| 1.5.5.2 UNIFAC模型 | 第32-33页 |
| 1.5.5.3 经验模型 | 第33-34页 |
| 1.5.5.4 介电常数模型 | 第34页 |
| 1.6 水难溶性药物颗粒制备的研究 | 第34-35页 |
| 1.6.1 药物晶体形成 | 第34-35页 |
| 1.6.2 影响晶体生长的因素 | 第35页 |
| 1.7 克拉霉素简介 | 第35-36页 |
| 1.8 课题研究意义 | 第36-37页 |
| 1.9 课题研究内容 | 第37-39页 |
| 第二章 克拉霉素在亚临界水中的溶解度研究 | 第39-53页 |
| 2.1 实验目的与操作流程 | 第39页 |
| 2.2 实验原料与仪器装置 | 第39-41页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第39页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第39-40页 |
| 2.2.3 反应装置及操作流程 | 第40-41页 |
| 2.3 标准曲线的测定 | 第41-42页 |
| 2.4 亚临界水中克拉霉素溶解度测定 | 第42-43页 |
| 2.4.1 亚临界水质量计算 | 第42-43页 |
| 2.4.2 药物浓度测定方法及溶解度算法 | 第43页 |
| 2.5 影响克拉霉素溶解度的实验因素 | 第43-51页 |
| 2.5.1 溶解平衡时间的影响 | 第43-47页 |
| 2.5.2 操作压力的影响 | 第47-48页 |
| 2.5.3 温度的影响 | 第48-49页 |
| 2.5.4 共溶剂及其浓度的影响 | 第49-50页 |
| 2.5.5 克拉霉素在亚临界水中的稳定性 | 第50-51页 |
| 2.6 本章小结 | 第51-53页 |
| 第三章 克拉霉素在亚临界水体系中的溶解度模型 | 第53-65页 |
| 3.1 介电常数模型 | 第53-58页 |
| 3.1.1 亚临界水中药物的介电常数模型 | 第53-54页 |
| 3.1.2 共溶剂中药物的介电常数模型 | 第54-58页 |
| 3.1.2.1 体积浓度2.5%共溶剂中药物的介电常数模型 | 第54-56页 |
| 3.1.2.2 体积浓度5%共溶剂中药物的介电常数模型 | 第56-57页 |
| 3.1.2.3 体积浓度10%共溶剂中药物的介电常数模型 | 第57-58页 |
| 3.2 经验模型 | 第58-62页 |
| 3.2.1 亚临界水中药物的经验模型 | 第58-59页 |
| 3.2.2 共溶剂中药物的经验模型 | 第59-62页 |
| 3.2.2.1 体积浓度2.5%共溶剂中药物的经验模型 | 第59-60页 |
| 3.2.2.2 体积浓度5%共溶剂中药物的经验模型 | 第60-61页 |
| 3.2.2.3 体积浓度10%共溶剂中药物的经验模型 | 第61-62页 |
| 3.3 本章小结 | 第62-65页 |
| 第四章 亚临界水法制备克拉霉素纳米颗粒 | 第65-89页 |
| 4.1 实验原料与仪器装置 | 第65-66页 |
| 4.1.1 实验原料 | 第65页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第65-66页 |
| 4.2 克拉霉素颗粒分析与表征 | 第66页 |
| 4.2.1 扫描电镜(SEM)分析 | 第66页 |
| 4.2.2 X射线衍射(XRD)分析 | 第66页 |
| 4.2.3 傅里叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第66页 |
| 4.2.4 粒度分布及平均粒径分析 | 第66页 |
| 4.2.5 体外溶出度测试 | 第66页 |
| 4.3 实验内容及实验装置图 | 第66-67页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第67-87页 |
| 4.4.1 亚临界水温度对颗粒的影响 | 第67-69页 |
| 4.4.2 磁力搅拌转速的影响 | 第69-70页 |
| 4.4.3 反溶剂温度对颗粒的影响 | 第70-72页 |
| 4.4.4 亚临界水与反溶剂体积比对颗粒的影响 | 第72-73页 |
| 4.4.5 稳定剂对颗粒的影响 | 第73-80页 |
| 4.4.5.1 HPMC浓度对药物颗粒的影响 | 第74-76页 |
| 4.4.5.2 PEG浓度对药物颗粒的影响 | 第76-77页 |
| 4.4.5.3 α-乳糖浓度对药物颗粒的影响 | 第77-79页 |
| 4.4.5.4 PVP浓度对药物颗粒的影响 | 第79-80页 |
| 4.4.6 共溶剂对颗粒的影响 | 第80-82页 |
| 4.4.7 红外光谱(FT-IR)分析 | 第82-84页 |
| 4.4.8 X射线衍射(XRD)分析 | 第84-86页 |
| 4.4.9 体外溶出速率分析 | 第86-87页 |
| 4.5 本章小结 | 第87-89页 |
| 第五章 结论 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-97页 |
| 致谢 | 第97-99页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第99-101页 |
| 作者及导师简介 | 第101-103页 |
| 附件 | 第103-104页 |
