| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-32页 |
| 1.0 引言 | 第11-12页 |
| 1.1 蛋白酪氨酸激酶抑制剂的研究进展 | 第12-23页 |
| 1.1.1 蛋白酪氨酸激酶 | 第12-14页 |
| 1.1.2 蛋白酪氨酸激酶抑制剂发展概况 | 第14-17页 |
| 1.1.3 VEGFR-2酪氨酸激酶 | 第17-18页 |
| 1.1.4 VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂 | 第18-20页 |
| 1.1.5 c-Kit酪氨酸激酶 | 第20-21页 |
| 1.1.6 c-Kit酪氨酸激酶抑制剂 | 第21-23页 |
| 1.2 吡啶类杀菌剂的研究现状 | 第23-26页 |
| 1.2.1 几种代表性吡啶类杀菌剂的创制经纬 | 第23-25页 |
| 1.2.2 几种代表性吡啶类杀菌剂的活性简介 | 第25-26页 |
| 1.3 萘啶类杂环衍生物的研究现状 | 第26-30页 |
| 1.3.1 萘啶类杂环衍生物的结构、种类简介 | 第26-27页 |
| 1.3.2 萘啶类杂环衍生物的生物活性 | 第27页 |
| 1.3.3 萘啶类杂环的合成方法 | 第27-30页 |
| 1.4 立题思想 | 第30-32页 |
| 1.4.1 基于8-胺基-2,7-萘啶衍生物的合理设计与多样性合成 | 第30-31页 |
| 1.4.2 吡啶类杀菌活性苗头化合物的结构优化 | 第31-32页 |
| 第二章 2,7-萘啶酮类衍生物的合成与抗肿瘤活性研究 | 第32-54页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-47页 |
| 2.2.1 合成策略 | 第33页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第33-34页 |
| 2.2.3 主要试剂 | 第34页 |
| 2.2.4 主要中间产物的合成 | 第34-37页 |
| 2.2.5 系列目标物2-3a1-f11的合成 | 第37-47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-53页 |
| 2.3.1 化学合成 | 第47-48页 |
| 2.3.2 生物活性 | 第48-51页 |
| 2.3.3 代表性目标化合物的结构鉴定及波谱分析 | 第51-53页 |
| 2.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第三章 吡啶类衍生物的合成与杀菌活性研究 | 第54-67页 |
| 3.1 引言 | 第54-55页 |
| 3.2 实验部分 | 第55-61页 |
| 3.2.1 合成策略 | 第55页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第55-56页 |
| 3.2.3 主要试剂 | 第56页 |
| 3.2.4 关键中间体的合成 | 第56-58页 |
| 3.2.5 目标化合物的合成 | 第58-61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-65页 |
| 3.3.1 化学合成 | 第61-62页 |
| 3.3.2 生物活性 | 第62-65页 |
| 3.3.3 代表性目标化合物的结构鉴定及波谱分析 | 第65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第四章 总结 | 第67-69页 |
| 4.1 全文总结 | 第67-68页 |
| 4.2 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 附录 目标化合物~1H NMR | 第73-93页 |
| 硕士期间研究成果 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |