摘要 | 第6-10页 |
Abstract | 第10-13页 |
前言 | 第14-20页 |
1 材料与方法 | 第20-26页 |
1.1 材料 | 第20-21页 |
1.1.1 病毒株 | 第20页 |
1.1.2 细胞株 | 第20页 |
1.1.3 蚊虫 | 第20页 |
1.1.4 实验小鼠 | 第20-21页 |
1.1.5 主要仪器 | 第21页 |
1.1.6 主要试剂 | 第21页 |
1.1.7 主要溶液 | 第21页 |
1.2 方法 | 第21-26页 |
1.2.1 JEV经细胞传代 | 第21-22页 |
1.2.2 乳鼠脑内接种JEV及鼠脑病毒悬液制备 | 第22-23页 |
1.2.3 JEV经口感染三带喙库蚊及病毒悬液制备 | 第23页 |
1.2.4 JEV经三带喙库蚊与昆明鼠交替传代 | 第23页 |
1.2.5 JEV空斑形成试验 | 第23-24页 |
1.2.6 JEV病毒悬液RNA的提取 | 第24页 |
1.2.7 逆转录反应 | 第24页 |
1.2.8 引物设计合成及扩增测序 | 第24-25页 |
1.2.9 序列分析比对 | 第25页 |
1.2.10 选择压力测算 | 第25-26页 |
2 结果 | 第26-49页 |
2.1 基于细胞模型的宿主选择压力下JEV基因变异与生物学性状 | 第26-37页 |
2.1.1 JEV传代毒株所致细胞病变效应 | 第26页 |
2.1.2 JEV传代毒株所致BHK细胞空斑形态 | 第26-27页 |
2.1.3 经细胞模型传代获得的BJ-1 传代毒株空斑滴度 | 第27-29页 |
2.1.4 经细胞模型传代获得的SA14传代毒株空斑滴度 | 第29-31页 |
2.1.5 经BHK细胞连续传代获得的BJ-1 传代毒株核苷酸、氨基酸序列分析 | 第31-32页 |
2.1.6 经C6/36 细胞连续传代获得的BJ-1 传代毒株核苷酸、氨基酸序列分析 | 第32-33页 |
2.1.7 经细胞交替传代获得的BJ-1 传代毒株核苷酸、氨基酸序列分析 | 第33-34页 |
2.1.8 经BHK细胞连续传代获得的SA14传代毒株核苷酸、氨基酸序列分析 | 第34-35页 |
2.1.9 经C6/36 细胞连续传代SA14传代毒株核苷酸、氨基酸序列分析 | 第35-36页 |
2.1.10 经细胞交替传代获得的SA14传代毒株核苷酸、氨基酸序列分析 | 第36-37页 |
2.2 基于动物模型的宿主选择压力下JEV基因变异与生物学性状 | 第37-43页 |
2.2.1 脑内接种JEV传代毒株后乳鼠发病症状及潜伏期 | 第37-39页 |
2.2.2 经动物宿主与媒介蚊虫交替传代获得的BJ-1 传代毒株空斑滴度 | 第39页 |
2.2.3 经动物宿主与媒介蚊虫交替传代获得的SA14传代毒株空斑滴度 | 第39-40页 |
2.2.4 经动物宿主与媒介蚊虫交替传代获得的BJ-1 传代毒株核苷酸、氨基酸序列分析 | 第40-41页 |
2.2.5 经动物宿主与媒介蚊虫交替传代获得的SA14传代毒株核苷酸、氨基酸序列分析 | 第41-43页 |
2.3 经实验模型传代获得的传代毒株核苷酸、氨基酸序列综合分析 | 第43-49页 |
2.3.1 经实验模型传代获得的BJ-1 传代毒株核苷酸、氨基酸序列综合分析 | 第43-44页 |
2.3.2 经实验模型传代获得的SA14传代毒株核苷酸、氨基酸序列综合分析 | 第44-45页 |
2.3.3 BJ-1 传代毒株与SA14传代毒株核苷酸、氨基酸序列变异综合对比分析 | 第45-46页 |
2.3.4 BJ-1 传代毒株、SA14传代毒株与GenBank中JEV序列相似性分析 | 第46-49页 |
3 讨论 | 第49-59页 |
3.1 JEV传代实验模型的建立 | 第49-52页 |
3.2 宿主选择压力对JEV生存适合度的影响 | 第52-53页 |
3.3 宿主选择压力下JEV核苷酸序列变异特征 | 第53-54页 |
3.4 宿主选择压力下JEV氨基酸序列变异特征 | 第54-55页 |
3.5 JEV基因组分子进化特征 | 第55-59页 |
4 结论 | 第59-60页 |
5 参考文献 | 第60-68页 |
附录 1 JEV扩增引物序列 | 第68-69页 |
附录 2 本研究选用的GenBank中JEV序列信息 | 第69-72页 |
附录 3 BJ-1 传代毒株空斑滴度 | 第72-73页 |
附录 4 SA14传代毒株空斑滴度 | 第73-74页 |
综述 | 第74-94页 |
参考文献 | 第87-94页 |
已发表文章 | 第94-121页 |
个人简历 | 第121-122页 |
致谢 | 第122页 |