| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-20页 |
| 1.1 ADAR1基因 | 第10-11页 |
| 1.2 ADAR1的结构特征 | 第11-14页 |
| 1.2.1 Z-DNA结合区域(Zα, Zβ) | 第12-13页 |
| 1.2.2 双链RNA结合区域(dsRBM) | 第13页 |
| 1.2.3 脱氨酶催化区域(Deaminase) | 第13-14页 |
| 1.3 ADAR1的生物学功能 | 第14-18页 |
| 1.3.1 ADAR1与神经系统 | 第14-15页 |
| 1.3.2 ADAR1与胚胎发育 | 第15-16页 |
| 1.3.3 ADAR1与病毒感染 | 第16-17页 |
| 1.3.4 ADAR1与人类疾病 | 第17-18页 |
| 1.4 鱼类ADAR1研究进展 | 第18页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第18-20页 |
| 第二章 材料和方法 | 第20-32页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第20-23页 |
| 2.1.1 主要仪器设备 | 第20-21页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第21页 |
| 2.1.3 主要试剂盒 | 第21-22页 |
| 2.1.4 细胞、菌种与载体 | 第22页 |
| 2.1.5 引物表 | 第22-23页 |
| 2.2 相关软件 | 第23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-32页 |
| 2.3.1 草鱼ADAR1、ADAR1-like转录起始位点的确定 | 第23-26页 |
| 2.3.1.1 草鱼肾细胞(CIK细胞)总RNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.3.1.2 草鱼ADAR1、ADAR1-like cDNA 5’末端序列的获得 | 第24-26页 |
| 2.3.2 草鱼ADAR1、ADAR1-like启动子的克隆及其报告载体的构建 | 第26-29页 |
| 2.3.2.1 草鱼肾细胞(CIK细胞)基因组DNA的提取 | 第26-27页 |
| 2.3.2.2 草鱼ADAR1、ADAR1-like启动子的克隆 | 第27-28页 |
| 2.3.2.3 草鱼ADAR1、ADAR1-like启动子荧光素酶报告基因载体的构建 | 第28-29页 |
| 2.3.3 草鱼ADAR1、ADAR1-like启动子与草鱼IRFs的亲和性分析 | 第29页 |
| 2.3.4 草鱼ADAR1、ADAR1-like的转录调控分析 | 第29-32页 |
| 2.3.4.1 细胞共转染 | 第29-30页 |
| 2.3.4.2 荧光素酶活性检测 | 第30-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-45页 |
| 3.1 草鱼ADAR1、ADAR1-like转录起始位点的确定 | 第32-34页 |
| 3.1.1 草鱼肾细胞(CIK细胞)总RNA的提取 | 第32页 |
| 3.1.2 草鱼ADAR1、ADAR1-like cDNA 5’末端序列的获得 | 第32-34页 |
| 3.2 草鱼ADAR1、ADAR1-like启动子的克隆及其报告载体的构建 | 第34-38页 |
| 3.2.1 草鱼肾细胞(CIK细胞)基因组DNA的提取 | 第34-35页 |
| 3.2.2 草鱼ADAR1、ADAR1-like启动子的克隆 | 第35-38页 |
| 3.2.3 草鱼ADAR1、ADAR1-like启动子荧光素酶报告基因载体的构建 | 第38页 |
| 3.3 草鱼ADAR1、ADAR1-like启动子与草鱼IRFS的亲和性分析 | 第38-39页 |
| 3.4 草鱼ADAR1、ADAR1-like的转录调控分析 | 第39-45页 |
| 3.4.1 草鱼IRFs对草鱼ADAR1、ADAR1-like的转录调控分析 | 第39-41页 |
| 3.4.2 草鱼ADAR1启动子近端和远端区域对草鱼ADAR1转录调控的影响 | 第41-45页 |
| 第四章 讨论 | 第45-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第59页 |
