摘 | 第4-14页 |
1.文献综述 | 第14-32页 |
1.1 二氢嘧啶酮化合物及其衍生物的研究意义 | 第14-16页 |
1.2 不同介质中催化合成Biginelli反应 | 第16-22页 |
1.3 二氢嘧啶酮类化合物的合成研究进展 | 第22-31页 |
1.3.1 N1-未取代的 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物的研究进展 | 第22-26页 |
1.3.2 N1-取代的 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物的合成研究进展 | 第26-31页 |
1.3.3 4.6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物的合成研究进展 | 第29-31页 |
1.4 本论文选题依据及意义 | 第31-32页 |
2. N1-未取代的 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物的合成 | 第32-48页 |
2.1 引言 | 第32页 |
2.2 仪器与试剂 | 第32-33页 |
2.2.1 实验仪器 | 第32-33页 |
2.2.2 化学试剂 | 第33页 |
2.3 苯磺酸铜催化合成N1-未取代 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮及其衍生物 | 第33-38页 |
2.3.1 实验部分 | 第33-34页 |
2.3.2 结果与讨论 | 第34-38页 |
2.4 推测的反应机理 | 第38-39页 |
2.5 数据表征 | 第39-43页 |
2.6 目标产物的分析鉴定 | 第43-47页 |
2.7 本章小结 | 第47-48页 |
3. N1-取代的 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物的合成 | 第48-77页 |
3.1 引言 | 第48页 |
3.2 仪器与试剂 | 第48-50页 |
3.2.1 实验仪器 | 第48-49页 |
3.2.2 化学试剂 | 第49-50页 |
3.3 苯磺酸铜催化合成N1-取代的 3,4-二氢嘧啶-2(1H)酮及其衍生物 | 第50-55页 |
3.3.1 实验部分 | 第50页 |
3.3.2 结果与讨论 | 第50-55页 |
3.4 推测的反应机理 | 第55页 |
3.5 目标产物的表征数据 | 第55-60页 |
3.6 目标产物的分析鉴定 | 第60-64页 |
3.7 单晶X-射线衍射鉴定分析 | 第64-76页 |
3.8 本章小结 | 第76-77页 |
4. 4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物的合成 | 第77-89页 |
4.1 引言 | 第77页 |
4.2 仪器与试剂 | 第77-79页 |
4.2.1 实验仪器 | 第77-78页 |
4.2.2 化学试剂 | 第78-79页 |
4.3 苯磺酸铜催化合成 4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物 | 第79-83页 |
4.3.1 实验部分 | 第79页 |
4.3.2 结果与讨论 | 第79-83页 |
4.4 推测的反应机理 | 第83页 |
4.5 目标产物的表征数据 | 第83-86页 |
4.6 目标产物的分析鉴定 | 第86-88页 |
4.7 本章小结 | 第88-89页 |
5. 结论 | 第89-91页 |
参考文献 | 第91-102页 |
部分化合物附图 | 第102-107页 |
发表论文情况 | 第107-108页 |
致谢 | 第108-109页 |