| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第12-29页 |
| 1.1 多金属氧酸盐简介 | 第12页 |
| 1.2 新型多金属氧酸盐的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.3 多酸作为无机连接体的金属-有机配合物 | 第16-23页 |
| 1.3.1 Keggin型多酸作为无机连接体的金属-有机配合物 | 第16-19页 |
| 1.3.2 Wells-Dawson型多酸作为无机连接体的金属-有机配合物 | 第19-23页 |
| 1.4 基于多金属氧酸盐和刚性配体的金属-有机配合物的研究进展 | 第23-27页 |
| 1.5 本论文的选题依据与研究内容 | 第27-28页 |
| 1.6 主要试剂、仪器及测试 | 第28-29页 |
| 2 基于多金属氧酸盐和噻菌灵刚性配体的金属-有机配合物的合成和性能研究 | 第29-37页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 配体及多酸基配合物的合成与测试 | 第30-32页 |
| 2.2.1 所用原料及测试仪器 | 第30页 |
| 2.2.2 X–射线晶体学衍射数据 | 第30-31页 |
| 2.2.3 多酸基金属-有机配合物 1-2 的合成 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-35页 |
| 2.3.1 多酸基金属-有机配合物 1-2 的晶体结构 | 第32-34页 |
| 2.3.2 多酸基金属–有机功能配合物 1–2 的表征与性质 | 第34-35页 |
| 2.4 结论 | 第35-37页 |
| 3 基于均苯三甲酸和噻菌灵类刚性配体的金属-有机配合物的合成 | 第37-45页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 配体及多酸基配合物的合成与测试 | 第38-41页 |
| 3.2.1 所用原料及测试仪器 | 第38页 |
| 3.2.2 X–射线晶体学衍射数据 | 第38-40页 |
| 3.2.3 多酸基配合物 3–6 的合成 | 第40-41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-45页 |
| 3.3.1 多酸基金属-有机配合物 3-6 的晶体结构 | 第41-45页 |
| 3.4 结论 | 第45页 |
| 4 基于多金属氧酸盐和四氮唑类刚性配体的金属-有机配合物的合成和性能研究 | 第45-63页 |
| 4.1 引言 | 第45-46页 |
| 4.2 配体及多酸基配合物的合成与测试 | 第46-53页 |
| 4.2.1 所用原料及测试仪器 | 第46页 |
| 4.2.2 X–射线晶体学衍射数据 | 第46-52页 |
| 4.2.3 多酸基金属-有机配合物 7-9 的合成 | 第52-53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-63页 |
| 4.3.1 多酸基金属-有机配合物 7-9 的晶体结构 | 第53-58页 |
| 4.3.2 多酸基金属–有机功能配合物 7–9 的表征与性质 | 第58-63页 |
| 4.4 结论 | 第63页 |
| 5 基于多金属氧酸盐和噻菌灵、吡唑及三氮唑类配体的金属-有机配合物的合成和性能研究 | 第63-80页 |
| 5.1 引言 | 第63-65页 |
| 5.2 多酸基配合物的合成与测试 | 第65-69页 |
| 5.2.1 所用原料及测试仪器 | 第65页 |
| 5.2.2 X–射线晶体学衍射数据 | 第65-68页 |
| 5.2.3 多酸基金属-有机配合物 10-15 的合成 | 第68-69页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第69-79页 |
| 5.3.1 多酸基金属-有机配合物 10-15 的晶体结构 | 第69-75页 |
| 5.3.2 多酸基金属-有机配合物 10-15 的表征与性质 | 第75-79页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 发表论文情况 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
