| 摘要 | 第3-11页 |
| ABSTRACT | 第11-19页 |
| 前言 | 第22-29页 |
| 第一部分 TREK-2通道的内门控制离子选择器门的动力学特征研究 | 第29-82页 |
| 1. 实验材料 | 第29-39页 |
| 2. 方法 | 第39-45页 |
| 3. 各种突变体和缺失体构建 | 第45-55页 |
| 4. 数据统计 | 第55页 |
| 5. 结果 | 第55-82页 |
| 5.1 质粒构建鉴定和表达 | 第55-56页 |
| 5.2 C末端影响2-APB对TREK-2的作用 | 第56-60页 |
| 5.3 C末端近侧区内的第368位组氨酸(His368)可能涉及2-APB与TREK-2的结合 | 第60-65页 |
| 5.4 2-APB通过开放内门激活TREK-2通道 | 第65-69页 |
| 5.5 在甘氨酸铰链水平,两个亚基以协同的方式使内门开放 | 第69-72页 |
| 5.6 胞胞外pH(pH_o)变化引起的外门构象变化依赖甘氨酸铰链的运动 | 第72-75页 |
| 5.7 TREK-2的C末端近侧区参与内门和外门的门控过程 | 第75-77页 |
| 5.8 C末端以顺式(Cis-type)和亚基协同(cooperative)方式实现其对门控过程的调节 | 第77-80页 |
| 5.9 内门和外门之间的偶联关系 | 第80-82页 |
| 第二部分 选择性翻译起始机制产生的TREK-2亚型拥有相似的离子选择器构象 | 第82-93页 |
| 1. 实验材料 | 第82页 |
| 2. 方法 | 第82-83页 |
| 3. 数据统计 | 第83页 |
| 4. 结果 | 第83-93页 |
| 4.1 Ba~(2+)对TREK-2电流的抑制呈浓度和时间依赖性 | 第83-86页 |
| 4.2 细胞外液K+浓度影响Ba~(2+)对TREK-2电流的抑制 | 第86-87页 |
| 4.3 Ba~(2+)通过结合在离子选择器内第四个钾离子结合位点(S4)抑制TREK-2电流 | 第87-88页 |
| 4.4 选择性翻译起始机制(ATI)产生的亚型的S4位点构象相似 | 第88-90页 |
| 4.5 ATI亚型拥有相似的离子选择器外侧构象 | 第90-93页 |
| 讨论 | 第93-100页 |
| 结论 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-112页 |
| 综述 | 第112-127页 |
| 参考文献 | 第122-127页 |
| 攻读学位期间成果 | 第127-128页 |
| 英文缩略词表 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129-131页 |
| 统计学审稿证明 | 第131页 |
