| 摘要 | 第3-9页 |
| ABSTRACT | 第9-15页 |
| 第一章 前言 | 第20-36页 |
| 1.1 香青兰的药理作用 | 第21-23页 |
| 1.1.1 抗氧化作用 | 第21页 |
| 1.1.2 对血液流变性和血小板的作用 | 第21页 |
| 1.1.3 降血脂 | 第21页 |
| 1.1.4 抗动脉粥样硬化和对缺血心肌的保护作用 | 第21-23页 |
| 1.1.5 对脑的保护作用 | 第23页 |
| 1.1.6 其他 | 第23页 |
| 1.2 香青兰中的黄酮成分 | 第23-25页 |
| 1.3 黄酮的药代动力学中的葡萄糖醛酸苷的结合位点的判断 | 第25-29页 |
| 1.4 黄酮的代谢研究 | 第29-36页 |
| 1.4.1 黄酮类化合物的Ⅰ相代谢 | 第31页 |
| 1.4.2 黄酮类化合物的Ⅱ相代谢 | 第31-32页 |
| 1.4.3 黄酮类化合物的其他代谢 | 第32-34页 |
| 1.4.4 参与黄酮类化合物结合反应的葡萄糖醛酸转移酶、磺酸转移酶和儿茶酚氧位甲基转移酶 | 第34-36页 |
| 第二章 立题依据和意义 | 第36-38页 |
| 第三章 UPLC-DAD-QTOF分析香青兰总黄酮有效部位在大鼠体内的黄酮代谢轮廓 | 第38-65页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第39-41页 |
| 3.1.1 材料 | 第39-40页 |
| 3.1.2 仪器 | 第40-41页 |
| 3.1.3 动物 | 第41页 |
| 3.2 方法 | 第41-47页 |
| 3.2.1 UPLC-Q-TOF鉴别香青兰提取物中的黄酮类成分及其定量分析 | 第41-43页 |
| 3.2.2 建立一种联合多种方法的策略应用于辨别生物样品中黄酮葡萄糖醛酸苷的同分异构体 | 第43-47页 |
| 3.2.3 黄酮葡萄糖醛酸苷在血浆中的相对丰度 | 第47页 |
| 3.3 结果与分析 | 第47-63页 |
| 3.3.1 香青兰总黄酮有效部位中的黄酮类成分的指认及其定量分析 | 第47-50页 |
| 3.3.2 UPLC-DAD-QTOF分析香青兰总黄酮有效部位在大鼠体内的代谢轮廓研究 | 第50-63页 |
| 3.4 讨论与结论 | 第63-65页 |
| 第四章 香青兰总黄酮有效部位在大鼠体内的药代动力学研究 | 第65-85页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第65-67页 |
| 4.1.1 材料 | 第65-66页 |
| 4.1.2 仪器 | 第66-67页 |
| 4.1.3 动物 | 第67页 |
| 4.2 方法 | 第67-71页 |
| 4.2.1 建立一个同时检测6种黄酮的UPLC-MS/MS方法 | 第67-69页 |
| 4.2.2 Aca-7-G的浓度的测定 | 第69-70页 |
| 4.2.3 UPLC-MS/MS方法的验证 | 第70-71页 |
| 4.2.4 香青兰总黄酮药代动力学研究 | 第71页 |
| 4.3 结果与分析 | 第71-83页 |
| 4.3.1 Aca-7-G质谱光谱的鉴定和转化因子的测定 | 第71-72页 |
| 4.3.2 UPLC-MS/MS方法学验证 | 第72-78页 |
| 4.3.3 香青兰总黄酮有效部位药代动力学研究 | 第78-83页 |
| 4.4 讨论与结论 | 第83-85页 |
| 第五章 Tilianin在大鼠体内的药代药动学研究 | 第85-103页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第85-87页 |
| 5.1.1 材料 | 第85-86页 |
| 5.1.2 仪器 | 第86页 |
| 5.1.3 动物 | 第86-87页 |
| 5.2 方法 | 第87-90页 |
| 5.2.1 Acacetin-7-sulfate(Aca-7-S)的制备 | 第87页 |
| 5.2.2 建立一个同时检测Til及主要代谢物的UPLC-MS/MS方法 | 第87-88页 |
| 5.2.3 Til在大鼠体内的药代动力学 | 第88-89页 |
| 5.2.4 刺槐素的药代动力学研究 | 第89-90页 |
| 5.3 结果与分析 | 第90-100页 |
| 5.3.1 Aca-7-S的鉴定及转化因子的测定 | 第90-91页 |
| 5.3.2 Til的药代动力学研究 | 第91-94页 |
| 5.3.3 Aca在大鼠体内的药代动力学研究 | 第94-100页 |
| 5.4 讨论和结论 | 第100-103页 |
| 第六章 Luteolin 7-glucuronide的甲基化代谢 | 第103-123页 |
| 6.1 材料与仪器 | 第103-105页 |
| 6.1.1 材料 | 第103-104页 |
| 6.1.2 仪器 | 第104-105页 |
| 6.1.3 动物 | 第105页 |
| 6.2. 方法 | 第105-110页 |
| 6.2.1 实验准备 | 第105页 |
| 6.2.2 Lut-7-G在大鼠肝S9中甲基化代谢 | 第105-106页 |
| 6.2.3 Dio和Chr葡萄糖醛酸代谢物的浓度转化因子 | 第106-108页 |
| 6.2.4 酶动力学分析 | 第108页 |
| 6.2.5 大鼠肝微粒体(RLM)对Dio和Chr的UGT代谢研究 | 第108-109页 |
| 6.2.6 采用胆道插管大鼠模型研究Lut在肝脏中的代谢 | 第109页 |
| 6.2.7 数据处理 | 第109-110页 |
| 6.3 结果与分析 | 第110-121页 |
| 6.3.1 Lut-7-G在大鼠肝S9中甲基化代谢孵育代谢产物的鉴定 | 第110-112页 |
| 6.3.2 Lut和Lut-7-G在大鼠肝S9中甲基化的速率比较 | 第112-113页 |
| 6.3.3 Lut-7-G在大鼠肝S9中的酶动力学研究 | 第113-114页 |
| 6.3.4 大鼠肝微粒体对香叶木素和金圣草素的UGT代谢代动力学研究 | 第114-117页 |
| 6.3.5 Lut在肝脏中的代谢 | 第117-121页 |
| 6.4 讨论和结论 | 第121-123页 |
| 第七章 结论 | 第123-126页 |
| 参考文献 | 第126-139页 |
| 缩写词简表 | 第139-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 博士研究生期间发表论文情况 | 第142-143页 |
| 附录 | 第143-145页 |
| 统计学审稿证明 | 第145页 |
