| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-27页 |
| ·阿维拉霉素的结构与生物合成 | 第11-15页 |
| ·阿维拉霉素的分子结构与性质 | 第11-12页 |
| ·阿维拉霉素生物合成途径的研究 | 第12-15页 |
| ·阿维拉霉素的生物学功能及应用前景 | 第15-16页 |
| ·阿维拉霉素的功能 | 第15-16页 |
| ·阿维拉霉素的应用前景 | 第16页 |
| ·工业微生物的选育技术 | 第16-22页 |
| ·研究概况 | 第16-18页 |
| ·等离子诱变(ARTP)技术 | 第18-19页 |
| ·基因组重排的过程 | 第19-21页 |
| ·基因组重排的优点及应用 | 第21-22页 |
| ·核糖体工程 | 第22-24页 |
| ·rpoB基因 | 第24-25页 |
| ·本课题的研究背景及研究内容 | 第25-27页 |
| ·研究背景 | 第25-26页 |
| ·研究目的 | 第26页 |
| ·研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 随机诱变及基因组重排育种阿维拉霉素高产菌株 | 第27-43页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·出发菌株 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27-28页 |
| ·药品与试剂 | 第28页 |
| ·溶液 | 第28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-32页 |
| ·阿维拉霉素产生菌的诱变育种 | 第29-30页 |
| ·基因组重排育种 | 第30-32页 |
| ·阿维拉霉素效价测定 | 第32-34页 |
| ·琼脂块初筛 | 第32-33页 |
| ·生测法检测阿维拉霉素产量 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-42页 |
| ·ARTP最佳剂量的确定 | 第34-35页 |
| ·随机诱变及基因组重排育种结果 | 第35-41页 |
| ·育种结果 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第三章 重组菌株利福平抗性研究 | 第43-59页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·实验菌株 | 第43页 |
| ·培养基 | 第43页 |
| ·主要化学试剂 | 第43-44页 |
| ·主要仪器设备 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-49页 |
| ·菌种的培养 | 第44-45页 |
| ·DNS的配制 | 第45页 |
| ·还原糖的测定 | 第45-47页 |
| ·pH的测定 | 第47页 |
| ·菌丝体干重的测定 | 第47页 |
| ·阿维拉霉素效价的测定 | 第47页 |
| ·DNA的提取 | 第47-48页 |
| ·核糖体rpoB基因的分析 | 第48-49页 |
| ·实验结果 | 第49-57页 |
| ·出发菌株与重组菌株的抗性表征 | 第49-50页 |
| ·基因组DNA的浓度和纯度 | 第50页 |
| ·菌株的rpoB蛋白序列差异性分析 | 第50-52页 |
| ·各菌株扩大培养发酵代谢差异 | 第52-57页 |
| ·小结 | 第57-59页 |
| 第四章 无盐相HPLC检测发酵液中阿维拉霉素方法的建立 | 第59-73页 |
| ·实验材料 | 第59-60页 |
| ·菌株 | 第59页 |
| ·培养基 | 第59-60页 |
| ·药品与试剂 | 第60页 |
| ·主要仪器设备 | 第60页 |
| ·实验方法 | 第60-63页 |
| ·菌种的培养及发酵 | 第60-61页 |
| ·生测法测量阿维拉霉素 | 第61页 |
| ·液相法测量阿维拉霉素 | 第61-63页 |
| ·阿维拉霉素单组分对照品的验证 | 第63页 |
| ·结果与分析 | 第63-71页 |
| ·生测法检测阿维拉霉素效价 | 第63-64页 |
| ·液相原始方法检测发酵液中阿维拉霉素 | 第64页 |
| ·无盐相洗脱条件的确定 | 第64-71页 |
| ·小结 | 第71-73页 |
| 第五章 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 硕士期间发表文章 | 第85-87页 |