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蝴蝶兰类原球茎农杆菌介导的转基因体系构建

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
1 文献综述第11-19页
   ·蝴蝶兰组培快繁的研究进展第11-13页
     ·外植体的选择第11-12页
     ·基本培养基的选择第12-13页
     ·生长调节剂的选择第13页
   ·蝴蝶兰转基因的研究进展第13-15页
     ·蝴蝶兰转基因的受体材料第13-14页
     ·蝴蝶兰的转基因技术第14-15页
   ·农杆菌介导的蝴蝶兰的转基因研究概况第15-17页
     ·抑菌剂的选择第15-16页
     ·筛选药剂的选择第16页
     ·农杆菌转化的添加物质及受体材料的预处理第16-17页
     ·农杆菌侵染液浓度与侵染时间第17页
   ·研究目的与意义第17-19页
2 蝴蝶兰叶片离体再生体系的构建第19-36页
   ·叶片诱导类原球茎第19-28页
     ·材料与方法第19-21页
       ·材料第19页
       ·试剂与仪器第19页
       ·方法第19-21页
     ·结果与分析第21-26页
       ·不同诱导培养基的PLB诱导效果第21-23页
       ·不同诱导培养基的芽诱导效果第23-24页
       ·切割方式及叶片不同部位对诱导PLB的影响第24-26页
     ·小结与讨论第26-28页
       ·生长调节剂对叶片诱导PLB的影响第26-27页
       ·叶片的选择对诱导PLB的影响第27-28页
   ·类原球茎的增殖与分化第28-36页
     ·材料与方法第28-30页
       ·材料第28页
       ·方法第28-30页
     ·结果与分析第30-34页
       ·最适的类原球茎增殖培养基第30-32页
       ·最适的类原球茎分化培养基第32-34页
     ·小结与讨论第34-36页
3 农杆菌介导的转基因体系的构建第36-59页
   ·蝴蝶兰对抑菌药剂的敏感性试验第36-37页
     ·材料与方法第36页
       ·材料第36页
       ·试剂与仪器第36页
       ·方法第36页
     ·结果与分析第36-37页
       ·蝴蝶兰对抑菌药剂的敏感性试验第36-37页
   ·不同浓度的不同抑菌药剂的抑菌试验第37-38页
     ·材料与方法第37页
       ·材料第37页
       ·试剂与仪器第37页
       ·方法第37页
     ·结果与分析第37页
       ·不同浓度的不同抑菌药剂的抑菌效果第37页
     ·小结与讨论第37-38页
     ·蝴蝶兰类原球茎对Hyg抗性试验第38-40页
     ·材料与方法第38-39页
       ·材料第38页
       ·试剂与仪器第38页
       ·方法第38-39页
     ·结果与分析第39-40页
       ·潮霉素筛选浓度的选择第39-40页
     ·小结与讨论第40页
   ·农杆菌介导法转化蝴蝶兰第40-59页
     ·材料第40-41页
       ·受体材料第40页
       ·菌株与质粒第40-41页
       ·试剂与仪器第41页
     ·方法第41-46页
       ·培养基的配置第41-42页
       ·转化介质的配制第42页
       ·转化菌液的制备第42页
       ·受体材料的预培养第42页
       ·侵染转化第42-43页
       ·转基因材料的筛选和再生第43-44页
       ·转基因材料的检测第44-46页
     ·结果与分析第46-54页
       ·侵染液浓度与侵染时间对转化的影响第46-49页
       ·不同侵染条件下,不同品种蝴蝶兰类原球茎的恢复成活率第49-50页
       ·不同受体材料的转化状况第50页
       ·不同天数的恢复培养对转化的影响第50页
       ·筛选天数及蝴蝶兰类原球茎的成活率第50-51页
       ·转基因材料的检测第51-54页
     ·小结与讨论第54-59页
       ·侵染液浓度与侵染时间对转化的影响第54-55页
       ·侵染添加物质第55-56页
       ·不同受体材料的转化状况第56页
       ·不同天数的恢复培养对转化的影响第56-57页
       ·筛选天数及蝴蝶兰类原球茎的成活率第57-58页
       ·转基因材料的检测第58-59页
4 结论与展望第59-61页
   ·研究结论第59-60页
     ·蝴蝶兰类原球茎诱导体系的建立第59页
     ·类原球茎的增殖与分化第59页
     ·农杆菌介导的转基因体系的构建第59-60页
   ·研究展望第60-61页
参考文献第61-66页
附录第66-67页
个人简介第67-68页
致谢第68页

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