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中药感冒药中非法添加物检测方法的研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-11页
前言第11-14页
实验一 薄层色谱法快速筛查感冒类中成药中的非法添加第14-21页
 1 试验材料第14-15页
   ·试验仪器第14页
   ·试验试剂第14-15页
   ·试验样品第15页
 2 试验方法第15-18页
   ·对照品溶液的制备第15页
   ·阴性样品溶液的制备第15页
   ·加标阳性样品溶液的制备第15页
   ·专属性试验第15-17页
   ·检测限第17-18页
 3 试验结果第18页
   ·薄层色谱条件第18页
   ·样品测定第18页
 4 小结与讨论第18-21页
   ·展开剂的筛选第19-20页
   ·专属性的考察第20页
   ·提取溶剂的考察第20-21页
实验二 高效液相色谱法检测感冒类中成药中的非法添加第21-31页
 1 试验材料第21页
   ·试验仪器第21页
   ·试验试剂第21页
   ·试验样品第21页
 2 试验方法第21-28页
   ·色谱条件第21-22页
   ·对照品溶液的制备第22页
   ·阴性样品溶液的制备第22页
   ·加标阳性样品溶液的制备第22页
   ·线性关系考察第22-24页
   ·专属性实验第24-25页
   ·精密度试验第25-26页
   ·稳定性试验第26页
   ·回收率试验第26-27页
   ·定量限与检测限第27-28页
 3 试验结果第28页
 4 小结与讨论第28-31页
   ·流动相的选择第28页
   ·检测波长的选择第28-29页
   ·柱温的选择第29-31页
实验三 UPLC-MS 检测抗感冒类中成药中的非法添加第31-45页
 1 实验材料第32页
   ·试验仪器第32页
   ·试验试剂第32页
   ·试验样品第32页
 2 试验方法第32-40页
   ·色谱条件第32-33页
   ·质谱条件第33页
   ·对照品溶液的配制第33页
   ·阴性样品溶液的制备第33-34页
   ·加标阳性样品溶液的制备第34页
   ·液质联用定性检测第34页
   ·液质联用定量测定方法学研究第34-40页
 3 试验结果第40-44页
 4 小结与讨论第44-45页
致谢第45-46页
参考文献第46-50页
附录第50-61页
 附录 1 附图第50-55页
 附录 2 综述第55-61页
  参考文献第59-61页
 附录 3 在校期间论文论著和科研情况第61页

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