| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-33页 |
| ·DNA 简介 | 第11-12页 |
| ·不同生物种类 DNA 的手工提取方法 | 第12-18页 |
| ·动物来源的 DNA 提取 | 第12-14页 |
| ·植物来源的 DNA 提取 | 第14-15页 |
| ·微生物来源的 DNA 手工提取 | 第15-18页 |
| ·手工提取质粒 DNA 的优化以及检测 | 第18-22页 |
| ·细菌质粒提取影响因素 | 第18-19页 |
| ·质粒 DNA 提取的优化 | 第19-20页 |
| ·质粒 DNA 的分离纯化与检测 | 第20-22页 |
| ·试剂盒提取核酸物质的研究进展 | 第22-25页 |
| ·质粒提取试剂盒优点 | 第24页 |
| ·质粒提取试剂盒工作原理 | 第24-25页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳中的蛋白质染色 | 第25-28页 |
| ·传统考马斯亮蓝染色 | 第26-27页 |
| ·蛋白质银染原理和方法 | 第27页 |
| ·蛋白质的 SYPRO Ruby 荧光染色 | 第27-28页 |
| ·商品化蛋白质染色 | 第28-29页 |
| ·活性染料 | 第28页 |
| ·酸性染料 | 第28-29页 |
| ·实验室常用的蛋白 marker | 第29-31页 |
| ·商品化非预染蛋白 marker | 第29-30页 |
| ·商品化预染蛋白 marker | 第30-31页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第31-33页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第33-45页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·主要溶液的配置 | 第33-36页 |
| ·实验仪器与设备 | 第36-37页 |
| ·探究恢复硅基质膜再吸附质粒 DNA 的实验方法 | 第37-40页 |
| ·制备 pcDNA3.1-6His-Thioredoxin-1 质粒的水溶液 | 第37页 |
| ·不同溶液处理吸附柱 | 第37页 |
| ·探究 pH 值影响吸附柱吸附的能力 | 第37-38页 |
| ·探究离子浓度影响吸附柱吸附的能力 | 第38-39页 |
| ·分析不同温度影响吸附柱吸附的能力 | 第39页 |
| ·最佳处理条件下吸附柱恢复对核酸结合的能力 | 第39-40页 |
| ·探究蛋白质预染效果的实验方法 | 第40-45页 |
| ·探究不同蛋白染料的对蛋白质的染色效果 | 第40页 |
| ·探究温度影响活性艳蓝染色的效果 | 第40-41页 |
| ·探究染色时间影响染色的效果 | 第41-42页 |
| ·活性艳蓝染料对 BSA 蛋白染色的灵敏度 | 第42页 |
| ·探究活性艳蓝染料对其它种类蛋白质的染色 | 第42-43页 |
| ·除去多余的染料的处理 | 第43页 |
| ·确认活性艳蓝染色蛋白质分子量的准确性 | 第43-45页 |
| 第3章 结果与分析 | 第45-59页 |
| ·恢复硅基质膜再吸附质粒 DNA 的实验结果 | 第45-50页 |
| ·不同溶液处理吸附柱 | 第45-46页 |
| ·不同 pH 值对吸附柱吸附能力的影响 | 第46-47页 |
| ·离子浓度对吸附柱吸附能力的影响 | 第47-48页 |
| ·温度对吸附柱吸附能力的影响 | 第48-49页 |
| ·最佳处理条件下吸附柱恢复对核酸结合的能力 | 第49-50页 |
| ·探究蛋白质预染的实验结果 | 第50-59页 |
| ·不同工业染料的对 BSA 的染色 | 第50-51页 |
| ·温度影响活性艳蓝染料对 BSA 染色的影响 | 第51-52页 |
| ·不同反应时间对 BSA 染色的影响 | 第52-54页 |
| ·活性艳蓝染料对 BSA 蛋白染色的灵敏度 | 第54-55页 |
| ·活性艳蓝染料对其它种类蛋白质的染色 | 第55-56页 |
| ·通过透析处理除去多余的染料 | 第56-58页 |
| ·染色后蛋白质分子量的初步确定 | 第58-59页 |
| 第4章 实验结果讨论和建议 | 第59-63页 |
| ·实验结果讨论 | 第59-62页 |
| ·对后续实验研究的建议 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71页 |