| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 目录 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-23页 |
| 第一章 HEK293细胞新合成蛋白质组双向电泳荧光图谱的建立 | 第23-43页 |
| ·材料 | 第23-28页 |
| ·主要试剂和试剂盒 | 第23-24页 |
| ·主要配制的试剂 | 第24-27页 |
| ·实验细胞 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-35页 |
| ·细胞培养,加入HPG培养标记新合成蛋白质 | 第28-29页 |
| ·蛋白裂解与click-chemistry反应预处理 | 第29-30页 |
| ·裂解蛋白的定量 | 第30-31页 |
| ·蛋白click-chemistry反应 | 第31-32页 |
| ·HEK293全蛋白的纯化 | 第32页 |
| ·HEK293全蛋白的定量 | 第32页 |
| ·HEK293一向电泳分离及蛋白标记条件优化 | 第32-33页 |
| ·HEK293细胞蛋白的2-D Gel分离 | 第33-35页 |
| ·结果 | 第35-41页 |
| ·HEK293细胞新合成蛋白质组—向电泳分离 | 第35-36页 |
| ·蛋白定量结果 | 第36页 |
| ·HPG标记浓度优化实验结果 | 第36-37页 |
| ·HPG标记时间和蛋白合成抑制剂的竞争试验结果 | 第37-39页 |
| ·双向凝胶电泳分离荧光标记新合成蛋白的结果 | 第39-40页 |
| ·银染胶图像 | 第40页 |
| ·新合成蛋白点切取 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第二章 HEK293细胞新合成蛋白质组的鉴定和生物信息学分析 | 第43-59页 |
| ·材料 | 第44-46页 |
| ·主要试剂和耗材 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44页 |
| ·主要的试剂配制 | 第44-46页 |
| ·方法 | 第46-47页 |
| ·2D-Gel分离蛋白样品质谱鉴定前的处理 | 第46-47页 |
| ·质谱鉴定 | 第47页 |
| ·生物信息学蛋白功能初步分析 | 第47页 |
| ·结果 | 第47-56页 |
| ·蛋白质的质谱鉴定 | 第47-50页 |
| ·新合成蛋白功能及细胞定位分析 | 第50-56页 |
| ·讨论 | 第56-59页 |
| 第三章 全文小结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 在读硕士期间发表的论文 | 第64-65页 |
| 缩略词表 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 研究生毕业论文统计学审稿证明 | 第69页 |
