| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-69页 |
| ·引言 | 第14-15页 |
| ·基于碳-卤键的交叉偶联反应 | 第15-19页 |
| ·基于碳-卤键的钯催化交叉偶联反应简介 | 第15-17页 |
| ·基于碳-卤键的钯催化交叉偶联反应的应用 | 第17-19页 |
| ·直接 C-H 键官能化概述 | 第19-23页 |
| ·C-H 键的官能化的优势及挑战 | 第20-21页 |
| ·C-H 键的官能化的分类 | 第21-22页 |
| ·C-H 键官能化的策略 | 第22-23页 |
| ·过渡金属催化的 C-H 键官能化/C-O 键偶联的研究进展 | 第23-28页 |
| ·钯催化的 C-H 键官能化/C-O 键的偶联反应 | 第23-27页 |
| ·铜催化 C-H 官能化/C-O 键的偶联反应 | 第27-28页 |
| ·过渡金属催化氧化 C-H 键官能化/C-N 键的形成的研究进展 | 第28-42页 |
| ·Pd 催化的 C-H 活化/C-N 键偶联反应 | 第29-34页 |
| ·Rh/Ir 催化的 C-H 活化/C-N 键偶联反应 | 第34-35页 |
| ·Ag/Co/Mn 催化的 C-H 键胺化反应 | 第35-36页 |
| ·铜催化的 C-H 键胺化反应 | 第36-42页 |
| ·过渡金属催化的 C-S 键的构建 | 第42-52页 |
| ·通过取代反应构建 C-S 键 | 第42-45页 |
| ·硫醇对不饱和键的加成 | 第45-52页 |
| ·铜催化需氧氧化 C-H 键官能化 | 第52-68页 |
| ·铜催化氧化 C-H 键官能化简介 | 第52-54页 |
| ·单电子转移（SET）启动的 C-H 氧化反应 | 第54-58页 |
| ·类似于有机金属的 C-H 氧化反应 | 第58-64页 |
| ·与 C-H 键氧化相关反应的有机金属铜化学 | 第64-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| ·本论文课题的提出 | 第68-69页 |
| 第二章 铜催化氧气氧化分子内 Csp~2-O 键的形成:合成 1,3,4-噁二唑 | 第69-97页 |
| 本章摘要 | 第69页 |
| ·研究背景 | 第69-70页 |
| ·实验部分 | 第70-96页 |
| ·原料及化学试剂 | 第70-72页 |
| ·典型实验步骤及操作 | 第72页 |
| ·反应条件优化 | 第72-74页 |
| ·底物的普适性研究 | 第74-75页 |
| ·反应机理的初步探讨 | 第75-76页 |
| ·产物的表征及图谱数据 | 第76-82页 |
| ·产物谱图 | 第82-96页 |
| ·本章小结 | 第96-97页 |
| 第三章 铜催化氧化 Csp~2-N 键的构建：合成吡唑、吲唑 | 第97-166页 |
| 本章摘要 | 第97页 |
| ·引言 | 第97-98页 |
| ·实验部分 | 第98-165页 |
| ·实验的提出 | 第98-99页 |
| ·原料及化学试剂 | 第99-100页 |
| ·典型实验步骤及操作 | 第100-101页 |
| ·反应条件优化 | 第101-102页 |
| ·底物的普适性研究 | 第102-105页 |
| ·机理探讨 | 第105-106页 |
| ·产物的表征及图谱数据 | 第106-123页 |
| ·产物谱图 | 第123-165页 |
| ·本章小结 | 第165-166页 |
| 第四章 铜催化氧气氧化腙类衍生物：合成炔烃的新路径 | 第166-253页 |
| 本章摘要 | 第166页 |
| ·炔烃合成的简介 | 第166-173页 |
| ·炔基铜试剂-The Stephens-Castro Reaction | 第167-168页 |
| ·The Sonogashira Reaction | 第168-170页 |
| ·亲电炔基化反应 | 第170-172页 |
| ·Glaser-Hey Coupling 与 Cadiot-Chodkiewicz Coupling 反应 | 第172-173页 |
| ·Cu 催化重氮化合物参与的交叉偶联反应 | 第173-175页 |
| ·实验部分 | 第175-252页 |
| ·实验的提出 | 第175页 |
| ·原料及化学试剂 | 第175-178页 |
| ·典型实验步骤及操作 | 第178页 |
| ·反应条件优化 | 第178-179页 |
| ·底物的普适性研究 | 第179-182页 |
| ·反应机理的研究 | 第182-185页 |
| ·产物的表征和图谱数据 | 第185-200页 |
| ·产物谱图 | 第200-252页 |
| ·本章小结 | 第252-253页 |
| 第五章 铜催化氧化 C-H 键的官能化/C-S 键的偶联：烯基砜和硫醚的合成 | 第253-320页 |
| 本章摘要 | 第253页 |
| ·简介 | 第253-254页 |
| ·反应的提出 | 第254页 |
| ·实验部分 | 第254-319页 |
| ·原料及化学试剂 | 第254-256页 |
| ·典型实验步骤及操作 | 第256页 |
| ·反应条件优化 | 第256-258页 |
| ·底物的普适性研究 | 第258-261页 |
| ·机理研究 | 第261-263页 |
| ·产物的表征及图谱数据 | 第263-277页 |
| ·产物谱图 | 第277-319页 |
| ·本章小结 | 第319-320页 |
| 第六章 铜催化氧化内炔、腈、水三组分合成噁唑衍生物 | 第320-385页 |
| 本章摘要 | 第320页 |
| ·噁唑衍生物的简介 | 第320-321页 |
| ·噁唑衍生物的合成 | 第321-324页 |
| ·实验设计来源 | 第324-326页 |
| ·实验部分 | 第326-384页 |
| ·原料及化学试剂 | 第327-328页 |
| ·典型实验步骤及操作 | 第328页 |
| ·反应条件优化 | 第328-330页 |
| ·底物的普适性研究 | 第330-332页 |
| ·机理研究实验 | 第332-335页 |
| ·产物的表征及图谱数据 | 第335-349页 |
| ·产物谱图 | 第349-384页 |
| ·本章小结 | 第384-385页 |
| 结论 | 第385-387页 |
| 参考文献 | 第387-413页 |
| 附录：化合物数据一览表 | 第413-416页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第416-418页 |
| 致谢 | 第418-419页 |
| 附件 | 第419页 |
