| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-50页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·噁唑衍生物的合成方法及应用研究进展 | 第13-25页 |
| ·噁唑衍生物的应用研究 | 第13-15页 |
| ·以酰胺化合物为起始原料合成噁唑衍生物 | 第15-19页 |
| ·以腈类化合物为起始原料合成噁唑衍生物 | 第19-21页 |
| ·以苄胺类化合物为起始原料合成噁唑衍生物 | 第21-23页 |
| ·其它有代表性的合成噁唑衍生物的方法 | 第23-25页 |
| ·咪唑衍生物的合成方法及应用研究进展 | 第25-33页 |
| ·咪唑衍生物的应用研究 | 第25-27页 |
| ·以酰胺类化合物为起始原料合成咪唑 | 第27页 |
| ·以亚胺类化合物为起始原料合成咪唑 | 第27-29页 |
| ·以腈类或异腈化合物为起始原料合成咪唑 | 第29-31页 |
| ·以脒类化合物为起始原料合成咪唑 | 第31-33页 |
| ·吡啶衍生物的合成方法及应用研究进展 | 第33-49页 |
| ·吡啶衍生物的应用研究 | 第33-35页 |
| ·多取代吡啶的合成研究进展 | 第35-41页 |
| ·咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的合成研究进展 | 第41-46页 |
| ·吲哚里西定类化合物合成研究进展 | 第46-49页 |
| ·本课题研究的内容、目的和意义 | 第49-50页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第49页 |
| ·本课题的研究内容 | 第49-50页 |
| 第二章 碘和过氧叔丁醇促进的芳基烯烃氧胺化-环化串联反应合成多取代噁唑 | 第50-89页 |
| ·引言 | 第50-52页 |
| ·实验部分 | 第52-88页 |
| ·起始原料及其它化学试剂 | 第52-53页 |
| ·多取代恶唑合成的典型实验操作及步骤 | 第53页 |
| ·溶剂、催化剂、氧化剂、原料配比及温度等条件筛选以及对反应的影响 | 第53-55页 |
| ·恶唑合成的底物普适性研究 | 第55-57页 |
| ·控制性实验 | 第57页 |
| ·可能的反应机理 | 第57-58页 |
| ·产物的表征及图谱数据 | 第58-88页 |
| ·本章小结 | 第88-89页 |
| 第三章 碘催化氧气参与的芳基酮胺化-环化串联反应合成多取代咪唑 | 第89-153页 |
| ·引言 | 第89-91页 |
| ·实验部分 | 第91-151页 |
| ·起始原料及相关化学试剂 | 第91-93页 |
| ·咪唑合成的典型实验步骤及操作 | 第93-94页 |
| ·催化剂、添加剂、氧化剂、溶剂及温度等条件筛选以及对反应的影响 | 第94-96页 |
| ·咪唑合成的底物普适性研究 | 第96-98页 |
| ·咪唑产物的衍生化研究 | 第98-100页 |
| ·可能的反应机理 | 第100-101页 |
| ·产物的表征及图谱数据 | 第101-151页 |
| ·本章小结 | 第151-153页 |
| 第四章 铜催化氧气参与的苄胺氧化断裂-缩合环化串联反应合成多取代吡啶 | 第153-210页 |
| ·引言 | 第153-155页 |
| ·实验部分 | 第155-209页 |
| ·起始原料及化学试剂 | 第155-156页 |
| ·吡啶合成的典型实验步骤及操作 | 第156页 |
| ·催化剂、氧化剂、溶剂及温度等条件筛选以及对反应的影响 | 第156-158页 |
| ·吡啶合成的底物普适性研究 | 第158-163页 |
| ·控制性实验 | 第163-164页 |
| ·可能的反应机理 | 第164页 |
| ·产物的表征及图谱数据 | 第164-209页 |
| ·本章小结 | 第209-210页 |
| 第五章 铜催化氧气参与的酮肟酯环化-芳构化串联反应合成咪唑并[1,2-a]吡啶 | 第210-264页 |
| ·引言 | 第210-213页 |
| ·实验部分 | 第213-263页 |
| ·起始原料及相关化学试剂 | 第213-214页 |
| ·合成咪唑并[1,2-a]吡啶的典型实验步骤及操作 | 第214页 |
| ·催化剂、添加剂及肟酯类型等条件筛选以及对反应的影响 | 第214-216页 |
| ·合成咪唑并[1,2-a]吡啶的底物普适性研究 | 第216-217页 |
| ·控制性实验 | 第217-219页 |
| ·可能的反应机理 | 第219-220页 |
| ·产物的表征及图谱数据 | 第220-263页 |
| ·本章小结 | 第263-264页 |
| 第六章 铜和三氟化硼乙醚共催化的环丙烷开环-Ritter-环化串联反应合成吲哚里西啶衍生物 | 第264-320页 |
| ·引言 | 第264-265页 |
| ·实验部分 | 第265-319页 |
| ·起始原料及化学试剂 | 第265-268页 |
| ·合成并环吲哚里西啶的典型实验步骤及操作 | 第268页 |
| ·催化剂、配体、溶剂及温度等条件筛选以及对反应的影响 | 第268-271页 |
| ·并环吲哚里西啶合成反应的底物普适性研究 | 第271-273页 |
| ·反应的应用研究 | 第273页 |
| ·控制性实验及反应机理讨论 | 第273-274页 |
| ·产物的表征及图谱数据 | 第274-319页 |
| ·本章小结 | 第319-320页 |
| 结论 | 第320-322页 |
| 参考文献 | 第322-338页 |
| 附录：化合物数据一览表 | 第338-340页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第340-342页 |
| 致谢 | 第342-343页 |
| 附件 | 第343页 |
