| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-22页 |
| ·引言 | 第7页 |
| ·钌催化的借氢反应 | 第7-14页 |
| ·钌催化剂的种类 | 第7-9页 |
| ·钌催化剂在有机合成中的主要应用 | 第9-13页 |
| ·钌催化的借氢反应 | 第13-14页 |
| ·C-C, C-O 键的形成 | 第14-19页 |
| ·C-C 键的形成 | 第14-15页 |
| ·C-O 键的形成及常用的催化剂 | 第15-17页 |
| ·C-C 键的裂解及新的 C-C 键的形成 | 第17-18页 |
| ·伯醇参与的 C-C，C-O 键形成 | 第18-19页 |
| ·课题的创新性及研究内容、方法 | 第19-22页 |
| ·课题的创新性 | 第19-20页 |
| ·研究内容及方法 | 第20-22页 |
| 第二章 无溶剂一锅法合成 14-取代-14-氢-二苯并[a,j]氧杂蒽 | 第22-32页 |
| ·引言 | 第22-24页 |
| ·实验目的 | 第22-23页 |
| ·实验仪器与药品 | 第23-24页 |
| ·三氟乙酸铁催化合成 14-取代-14-氢-二苯并[a,j]氧杂蒽 | 第24-26页 |
| ·反应条件的优化 | 第24页 |
| ·实验结果与讨论 | 第24-26页 |
| ·实验过程与产物的表征 | 第26-32页 |
| ·三氟乙酸铁催化 14-取代-14-氢-二苯并[a, j]氧杂蒽的合成 | 第26-27页 |
| ·产物表征 | 第27-32页 |
| 第三章 钌催化酮的α位吡啶烷基化 | 第32-44页 |
| ·引言 | 第32-34页 |
| ·实验目的 | 第32-33页 |
| ·实验仪器与药品 | 第33-34页 |
| ·酮的α位吡啶烷基化 | 第34-39页 |
| ·反应条件的优化 | 第34-35页 |
| ·实验结果与讨论 | 第35-39页 |
| ·反应机理 | 第39页 |
| ·实验过程与产物的表征 | 第39-44页 |
| ·1-苯基-3-（4-吡啶）-1-丙酮的合成 | 第39页 |
| ·产物结构表征 | 第39-44页 |
| 第四章 钌催化酮的酯化 | 第44-55页 |
| ·引言 | 第44-45页 |
| ·实验目的 | 第44-45页 |
| ·实验药品仪器及其生产厂家 | 第45页 |
| ·酯的合成 | 第45-52页 |
| ·反应条件的优化 | 第45-47页 |
| ·实验结果与讨论 | 第47-50页 |
| ·代表性化合物的谱图分析及反应机理的探究 | 第50-52页 |
| ·实验过程与产物的表征 | 第52-55页 |
| ·产物的一般合成过程 | 第52-53页 |
| ·产物的表征 | 第53-55页 |
| 总结与展望 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附图 | 第64-81页 |
| 附录：作者在攻读硕士期间发表的论文 | 第81页 |
