| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| ·鱼类非特异性免疫和模式识别受体 | 第11-12页 |
| ·MR受体家族 | 第12-13页 |
| ·MR的结构特征 | 第13-14页 |
| ·MR的生物学功能 | 第14-19页 |
| ·MR参与维持机体内稳态 | 第14-15页 |
| ·MR参与病原体的识别 | 第15页 |
| ·MR作为内吞作用受体 | 第15-16页 |
| ·MR作为吞噬作用受体 | 第16-17页 |
| ·MR参与抗原的加工和提呈 | 第17-18页 |
| ·MR参与细胞内信号转导 | 第18页 |
| ·MR参与细胞的迁移 | 第18-19页 |
| ·MR参与多种疾病的病理反应 | 第19-20页 |
| ·MR的表达及调控因素 | 第20-21页 |
| ·鱼类MR研究进展 | 第21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 2 实验材料与方法 | 第23-37页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·实验动物 | 第23页 |
| ·病原 | 第23页 |
| ·主要仪器及厂家 | 第23-24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·主要溶液配制 | 第24-25页 |
| ·常用培养基 | 第24-25页 |
| ·感受态相关试剂配制 | 第25页 |
| ·琼脂糖电泳相关溶液配制 | 第25页 |
| ·质粒抽提相关试剂配制 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-37页 |
| ·嗜水气单胞菌感染实验 | 第25-26页 |
| ·总RNA的提取 | 第26页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第26-27页 |
| ·gcMR基因cDNA片段的克隆 | 第27-29页 |
| ·gcMR基因cDNA 3’末端扩增 | 第29-31页 |
| ·gcMR基因cDNA 5’末端扩增 | 第31-34页 |
| ·生物信息学分析 | 第34-35页 |
| ·gcMR基因表达的定量分析 | 第35-37页 |
| 3 结果和分析 | 第37-55页 |
| ·RNA样品的制备与鉴定 | 第37页 |
| ·cDNA样品的制备与鉴定 | 第37-38页 |
| ·gcMR基因cDNA全长克隆 | 第38-41页 |
| ·gcMR cDNA部分片段的PCR扩增 | 第38-39页 |
| ·gcMR cDNA 3’和5’末端序列克隆 | 第39-40页 |
| ·gcMR cDNA序列的拼接与基因登录 | 第40-41页 |
| ·gcMR基因的生物信息学分析 | 第41-51页 |
| ·gcMR基因cDNA全长及序列特征 | 第41-48页 |
| ·gcMR氨基酸序列比对及系统进化分析 | 第48-51页 |
| ·gcMR基因的表达分析 | 第51-55页 |
| ·gcMR基因在不同胚胎发育时期的表达 | 第51-52页 |
| ·gcMR基因在健康鱼不同组织内的表达 | 第52-53页 |
| ·gcMR、IL-1β和TNF-α基因在病原刺激后免疫组织内的表达 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 5. 结论、创新与不足之处 | 第57-58页 |
| ·结论 | 第57页 |
| ·创新点 | 第57页 |
| ·不足之处 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-69页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |