| 硕士学位论文评阅人、答辩委员会签名表 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-20页 |
| ·叶酸 | 第13-16页 |
| ·叶酸的合成 | 第14-15页 |
| ·叶酸的转运 | 第15-16页 |
| ·叶酸的生物学功能 | 第16-17页 |
| ·叶酸与一碳代谢 | 第16页 |
| ·叶酸在植物体内的功能 | 第16-17页 |
| ·叶酸在人体内的作用 | 第17页 |
| ·FPGS 研究现状 | 第17-18页 |
| ·本实验的研究及目的意义 | 第18-20页 |
| 第二章 野生型及 atdfb-3 突变体的研究 | 第20-29页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·工具 | 第20页 |
| ·试剂盒 | 第20页 |
| ·分子量标准 | 第20页 |
| ·引物合成及测序 | 第20页 |
| ·化学试剂 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-25页 |
| ·野生型及 atdfb-3 突变体拟南芥的培养 | 第21-23页 |
| ·野生型拟南芥及 atdfb-3 突变体植株的 RT-PCR | 第23-25页 |
| ·实验结果 | 第25-27页 |
| ·野生型拟南芥和 atdfb-3 突变体平板种植 | 第25-26页 |
| ·野生型拟南芥和 atdfb-3 突变体的鲜重及根长测定 | 第26-27页 |
| ·野生型拟南芥和 atdfb-3 突变体转录水平表达量的分析 | 第27页 |
| ·分析讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 野生型拟南芥中过表达 AtDFB 基因植株的研究 | 第29-43页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·植物材料 | 第29页 |
| ·引物及菌种 | 第29页 |
| ·试剂 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-36页 |
| ·过表达载体的构建 | 第29-32页 |
| ·利用花蘸法转化野生型拟南芥 | 第32-33页 |
| ·过表达植株的抗性筛选 | 第33-35页 |
| ·过表达植株的转录水平鉴定 | 第35页 |
| ·过表达植株鲜重及根长的测定 | 第35页 |
| ·过表达植株叶酸含量测定 | 第35-36页 |
| ·实验结果 | 第36-42页 |
| ·构建 AtDFB 基因两个转录本的过表达载体 | 第36页 |
| ·筛选纯合的过表达植株 | 第36-38页 |
| ·过表达植株在不同氮源上的表型 | 第38页 |
| ·过表达植株在不同氮源上的鲜重及根长 | 第38-39页 |
| ·过表达植株的转录水平分析 | 第39-40页 |
| ·过表达植株的叶酸含量分析 | 第40-42页 |
| ·分析与讨论 | 第42-43页 |
| 第四章 atdfb-3 中过表达 AtDFB 基因植株的研究 | 第43-51页 |
| ·材料与方法 | 第43页 |
| ·植物材料 | 第43页 |
| ·载体 | 第43页 |
| ·试剂 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·利用花蘸法转化 atdfb-3 突变体拟南芥 | 第43页 |
| ·互补植株的抗性筛选 | 第43页 |
| ·互补植株的转录水平鉴定 | 第43-44页 |
| ·互补植株鲜重及根长的测定 | 第44页 |
| ·互补植株叶酸含量测定 | 第44页 |
| ·实验结果 | 第44-50页 |
| ·筛选纯合的互补植株 | 第44-45页 |
| ·互补植株在不同氮源上的表型 | 第45-46页 |
| ·互补植株在不同氮源上的鲜重及根长 | 第46-48页 |
| ·互补植株的转录水平分析 | 第48-49页 |
| ·互补植株的叶酸含量分析 | 第49-50页 |
| ·分析讨论 | 第50-51页 |
| 第五章 AtDFB 基因的组织及细胞定位研究 | 第51-55页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·植株材料 | 第51页 |
| ·引物及载体 | 第51页 |
| ·化学试剂 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-53页 |
| ·GUS 染色 | 第51-52页 |
| ·GFP 瞬时表达载体的构建 | 第52-53页 |
| ·实验结果 | 第53-55页 |
| ·转 pDFB:GUS 基因的拟南芥幼苗组织定位 | 第53页 |
| ·构建 GFP 瞬时表达载体 | 第53-55页 |
| 第六章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简历 | 第61页 |
