致谢 | 第1-9页 |
摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
第一章 绪论 | 第13-43页 |
·引言 | 第13-14页 |
·稳定的联烯酰胺的制备 | 第14-19页 |
·单键转移的重排 | 第14-16页 |
·碱性诱导的异构 | 第16-17页 |
·偶联 | 第17-18页 |
·消除反应 | 第18页 |
·Pd催化的氨基环合反应 | 第18-19页 |
·联烯酰胺的串联反应 | 第19-32页 |
·无金属参与的串联反应 | 第19-26页 |
·Au催化的串联反应 | 第26-28页 |
·Pd催化的串联反应 | 第28-30页 |
·Rh催化的串联反应 | 第30-32页 |
·本论文的研究内容 | 第32-35页 |
·参考文献 | 第35-43页 |
第二章 炔丙醇、磺酰胺和NIS串联反应合成茚类化合物 | 第43-79页 |
·研究背景 | 第43-45页 |
·实验设计 | 第45页 |
·结果与讨论 | 第45-51页 |
·条件优化与底物扩展 | 第46-50页 |
·反应机理 | 第50-51页 |
·后续反应的研究 | 第51页 |
·实验部分 | 第51-54页 |
·实验仪器与试剂处理 | 第51-52页 |
·炔丙醇2.1的合成 | 第52-53页 |
·2-碘茚类化合物2.5的合成 | 第53页 |
·2-溴茚类化合物2.6的合成 | 第53-54页 |
·氢化偶氮2.7的合成 | 第54页 |
·2,3-二芳基茚类化合物2.9的合成 | 第54页 |
·化合物结构表征 | 第54-73页 |
·本章小结 | 第73页 |
·参考文献 | 第73-79页 |
第三章 2-(3-羟基-1-丙炔)苯磺酰胺串联反应合成螺环化合物 | 第79-93页 |
·研究背景 | 第79-80页 |
·实验设计 | 第80页 |
·结果与讨论 | 第80-83页 |
·条件优化与底物扩展 | 第80-83页 |
·反应机理 | 第83页 |
·实验部分 | 第83-85页 |
·实验仪器与试剂处理 | 第83-84页 |
·2-(3-羟基-1-丙炔)苯磺酰胺3.1的合成 | 第84页 |
·螺环产物3.3的合成 | 第84-85页 |
·化合物结构表征 | 第85-91页 |
·本章小结 | 第91页 |
·参考文献 | 第91-93页 |
第四章 炔丙醇和腙串联反应合成二氢吡唑类化合物 | 第93-117页 |
·研究背景 | 第93-94页 |
·实验设计 | 第94页 |
·结果与讨论 | 第94-99页 |
·条件优化与底物扩展 | 第94-97页 |
·反应机理 | 第97-98页 |
·后续反应的研究 | 第98-99页 |
·实验部分 | 第99-100页 |
·实验仪器与试剂处理 | 第99-100页 |
·腙4.2的合成 | 第100页 |
·二氢吡唑4.3的合成 | 第100页 |
·丙烯腈4.4的合成 | 第100页 |
·化合物结构表征 | 第100-114页 |
·本章小结 | 第114页 |
·参考文献 | 第114-117页 |
第五章 炔丙醇和羟胺串联反应合成二氢异噁唑类化合物 | 第117-147页 |
·研究背景 | 第117-119页 |
·2,3-二氢异噁唑类化合物的合成 | 第117页 |
·4,5-二氢异噁唑类化合物的合成 | 第117-118页 |
·2,5-二氢异嗯唑类化合物的合成 | 第118-119页 |
·实验设计 | 第119页 |
·结果与讨论 | 第119-125页 |
·条件优化与底物扩展 | 第119-124页 |
·反应机理 | 第124-125页 |
·后续反应的研究 | 第125页 |
·实验部分 | 第125-127页 |
·实验仪器与试剂处理 | 第125-126页 |
·2,5-二氢异噁唑5.3的合成 | 第126页 |
·4-碘-2,5-二氢异噁唑5.4和取代产物5.5的合成 | 第126-127页 |
·4-溴-2,5-二氢异噁唑5.6的合成 | 第127页 |
·4,5-二氢异噁唑5.7的合成 | 第127页 |
·化合物结构表征 | 第127-143页 |
·本章小结 | 第143页 |
·参考文献 | 第143-147页 |
总结与展望 | 第147-149页 |
附图 | 第149-169页 |
化合物一览表 | 第169-173页 |
已经发表和待发表论文 | 第173-175页 |