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基于N-磺酰基联烯胺中间体的串联反应研究

致谢第1-9页
摘要第9-11页
Abstract第11-13页
第一章 绪论第13-43页
   ·引言第13-14页
   ·稳定的联烯酰胺的制备第14-19页
     ·单键转移的重排第14-16页
     ·碱性诱导的异构第16-17页
     ·偶联第17-18页
     ·消除反应第18页
     ·Pd催化的氨基环合反应第18-19页
   ·联烯酰胺的串联反应第19-32页
     ·无金属参与的串联反应第19-26页
     ·Au催化的串联反应第26-28页
     ·Pd催化的串联反应第28-30页
     ·Rh催化的串联反应第30-32页
   ·本论文的研究内容第32-35页
   ·参考文献第35-43页
第二章 炔丙醇、磺酰胺和NIS串联反应合成茚类化合物第43-79页
   ·研究背景第43-45页
   ·实验设计第45页
   ·结果与讨论第45-51页
     ·条件优化与底物扩展第46-50页
     ·反应机理第50-51页
     ·后续反应的研究第51页
   ·实验部分第51-54页
     ·实验仪器与试剂处理第51-52页
     ·炔丙醇2.1的合成第52-53页
     ·2-碘茚类化合物2.5的合成第53页
     ·2-溴茚类化合物2.6的合成第53-54页
     ·氢化偶氮2.7的合成第54页
     ·2,3-二芳基茚类化合物2.9的合成第54页
   ·化合物结构表征第54-73页
   ·本章小结第73页
   ·参考文献第73-79页
第三章 2-(3-羟基-1-丙炔)苯磺酰胺串联反应合成螺环化合物第79-93页
   ·研究背景第79-80页
   ·实验设计第80页
   ·结果与讨论第80-83页
     ·条件优化与底物扩展第80-83页
     ·反应机理第83页
   ·实验部分第83-85页
     ·实验仪器与试剂处理第83-84页
     ·2-(3-羟基-1-丙炔)苯磺酰胺3.1的合成第84页
     ·螺环产物3.3的合成第84-85页
   ·化合物结构表征第85-91页
   ·本章小结第91页
   ·参考文献第91-93页
第四章 炔丙醇和腙串联反应合成二氢吡唑类化合物第93-117页
   ·研究背景第93-94页
   ·实验设计第94页
   ·结果与讨论第94-99页
     ·条件优化与底物扩展第94-97页
     ·反应机理第97-98页
     ·后续反应的研究第98-99页
   ·实验部分第99-100页
     ·实验仪器与试剂处理第99-100页
     ·腙4.2的合成第100页
     ·二氢吡唑4.3的合成第100页
     ·丙烯腈4.4的合成第100页
   ·化合物结构表征第100-114页
   ·本章小结第114页
   ·参考文献第114-117页
第五章 炔丙醇和羟胺串联反应合成二氢异噁唑类化合物第117-147页
   ·研究背景第117-119页
     ·2,3-二氢异噁唑类化合物的合成第117页
     ·4,5-二氢异噁唑类化合物的合成第117-118页
     ·2,5-二氢异嗯唑类化合物的合成第118-119页
   ·实验设计第119页
   ·结果与讨论第119-125页
     ·条件优化与底物扩展第119-124页
     ·反应机理第124-125页
     ·后续反应的研究第125页
   ·实验部分第125-127页
     ·实验仪器与试剂处理第125-126页
     ·2,5-二氢异噁唑5.3的合成第126页
     ·4-碘-2,5-二氢异噁唑5.4和取代产物5.5的合成第126-127页
     ·4-溴-2,5-二氢异噁唑5.6的合成第127页
     ·4,5-二氢异噁唑5.7的合成第127页
   ·化合物结构表征第127-143页
   ·本章小结第143页
   ·参考文献第143-147页
总结与展望第147-149页
附图第149-169页
化合物一览表第169-173页
已经发表和待发表论文第173-175页

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