| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-17页 |
| 第一章 引言 | 第17-30页 |
| ·开花时间的生理学控制 | 第17-21页 |
| ·环境因子介绍 | 第17-18页 |
| ·感应环境信号的植物器官 | 第18页 |
| ·植物自身特点与开花的关系 | 第18-19页 |
| ·植物激素对开花的控制 | 第19-20页 |
| ·糖对植物开花的控制 | 第20-21页 |
| ·一氧化氮与开花时间的关系 | 第21页 |
| ·开花时间的遗传学控制 | 第21-23页 |
| ·开花时间的表观遗传控制 | 第23-24页 |
| ·DNA 甲基化与开花时间 | 第23-24页 |
| ·组蛋白修饰与开花时间 | 第24页 |
| ·控制开花时间的 MADS-box 基因 | 第24-27页 |
| ·促进开花的 MADS-box 基因 | 第24-26页 |
| ·抑制开花的 MADS-box 基因 | 第26-27页 |
| ·开花途径研究进展 | 第27-28页 |
| ·光周期途径 | 第27页 |
| ·春化途径 | 第27-28页 |
| ·自主途径 | 第28页 |
| ·棉花 MADS-box 基因研究进展 | 第28-29页 |
| ·短季棉早熟性研究进展 | 第29页 |
| ·研究目的与意义 | 第29-30页 |
| 第二章 SQUA 类基因 GhMADS22/23 的克隆与分析 | 第30-58页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·植物材料 | 第30页 |
| ·菌株与试剂 | 第30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-44页 |
| ·赤霉素处理 | 第30页 |
| ·脱落酸处理 | 第30-31页 |
| ·棉花总 RNA 的提取及反转录 | 第31-34页 |
| ·引物设计与基因克隆 | 第34-35页 |
| ·PCR 产物的序列确定 | 第35-36页 |
| ·实验中常用培养基和溶液配制 | 第36-37页 |
| ·质粒的提取 | 第37页 |
| ·序列分析 | 第37-38页 |
| ·荧光定量 PCR | 第38页 |
| ·过表达载体的构建 | 第38-39页 |
| ·亚细胞定位载体的构建 | 第39页 |
| ·洋葱表皮的侵染 | 第39-40页 |
| ·诱导表达载体的构建 | 第40-41页 |
| ·农杆菌的转化 | 第41-42页 |
| ·浸花法拟南芥的遗传转化 | 第42页 |
| ·棉花的遗传转化 | 第42-44页 |
| ·转基因植株的表型分析 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-56页 |
| ·GhMADS22/23 EST 的获得与拼接 | 第44-45页 |
| ·棉花总 RNA 的提取 | 第45页 |
| ·GhMADS22/23 的 PCR 克隆 | 第45-47页 |
| ·GhMADS22/23 的序列分析 | 第47-48页 |
| ·GhMADS22/23 的表达模式 | 第48-50页 |
| ·GhMADS22/23 亚细胞定位 | 第50-51页 |
| ·过表达 GhMADS22 的转基因拟南芥的表型 | 第51-53页 |
| ·ABA 促进 GhMADS22 的表达 | 第53-54页 |
| ·转基因棉花的获得 | 第54-55页 |
| ·诱导表达载体的构建 | 第55-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 第三章 SVP 类基因 GhMADS29 的克隆与分析 | 第58-70页 |
| ·实验材料 | 第58页 |
| ·植物材料 | 第58页 |
| ·菌株与试剂 | 第58页 |
| ·主要仪器 | 第58页 |
| ·实验方法 | 第58-63页 |
| ·取样 | 第58页 |
| ·棉花总 RNA 的提取及反转录 | 第58-59页 |
| ·引物设计与基因克隆 | 第59页 |
| ·序列分析 | 第59-60页 |
| ·荧光定量 PCR | 第60页 |
| ·过表达载体的构建 | 第60-61页 |
| ·植物诱导表达载体的构建 | 第61页 |
| ·拟南芥的遗传转化 | 第61页 |
| ·棉花的遗传转化 | 第61页 |
| ·阳性转基因植株的鉴定 | 第61-62页 |
| ·转基因拟南芥的表型分析 | 第62-63页 |
| ·结果与分析 | 第63-68页 |
| ·GhMADS29 基因的获得 | 第63页 |
| ·GhMADS29 的序列分析 | 第63-66页 |
| ·GhMADS29 的表达模式 | 第66-67页 |
| ·35S::GhMADS29 过表达载体转野生型拟南芥的表型分析 | 第67页 |
| ·转基因棉花植株的获得 | 第67-68页 |
| ·讨论 | 第68-70页 |
| 第四章 GhMADS29 启动子的克隆与分析 | 第70-80页 |
| ·实验材料 | 第70-71页 |
| ·植物材料 | 第70页 |
| ·菌株与试剂 | 第70页 |
| ·主要仪器 | 第70-71页 |
| ·实验方法 | 第71-74页 |
| ·棉花基因组 DNA 的提取 | 第71-73页 |
| ·GhMADS29 启动子的克隆 | 第73页 |
| ·GhMADS29 启动子序列的生物信息学分析 | 第73页 |
| ·GhMADS29 启动子与 GUS 植物融合载体的构建 | 第73页 |
| ·洋葱表皮瞬时表达 | 第73页 |
| ·拟南芥的遗传转化 | 第73-74页 |
| ·GUS 组织化学染色 | 第74页 |
| ·结果与分析 | 第74-79页 |
| ·GhMADS29 启动子的获得 | 第74-75页 |
| ·GhMADS29 启动子序列分析 | 第75页 |
| ·启动子植物表达载体的构建 | 第75页 |
| ·瞬时表达启动子活性分析 | 第75-78页 |
| ·启动子组织特异性分析 | 第78-79页 |
| ·讨论 | 第79-80页 |
| 第五章 全文结论 | 第80-81页 |
| ·全文结论 | 第80页 |
| ·研究展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 作者简历 | 第92页 |
