摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-14页 |
英文缩略表 | 第14-15页 |
第一章 绪论 | 第15-29页 |
·PRRSV 的病原学研究概论 | 第15-17页 |
·PRRSV 的分类 | 第15-16页 |
·PRRSV 的基本特性 | 第16-17页 |
·PRRSV 分子生物学特性 | 第17-20页 |
·PRRSV 的基因组结构 | 第17页 |
·PRRSV 的非结构蛋白 | 第17-19页 |
·PRRSV 的结构蛋白 | 第19页 |
·PRRSV 的细胞嗜性 | 第19-20页 |
·PRRSV 感染后的免疫应答 | 第20页 |
·体液免疫 | 第20页 |
·细胞免疫 | 第20页 |
·PRRSV 的流行病学 | 第20-21页 |
·PRRSV 的疫苗研究现状 | 第21-25页 |
·PRRS 灭活疫苗 | 第21-22页 |
·PRRS 弱毒疫苗 | 第22页 |
·新型 PRRS 疫苗 | 第22-24页 |
·PRRSV 疫苗研制的难点与展望 | 第24-25页 |
·PRRSV 的诊断方法 | 第25-28页 |
·临床诊断方法 | 第25页 |
·病毒分离诊断方法 | 第25页 |
·分子生物学诊断方法 | 第25-26页 |
·血清学诊断方法 | 第26-28页 |
·研究目的和意义 | 第28-29页 |
第二章 猪繁殖与呼吸综合征基因工程双标记疫苗株 RT-PCR 鉴别诊断方法的建立 | 第29-36页 |
摘要 | 第29页 |
·材料与方法 | 第29-32页 |
·毒株 | 第29页 |
·血清来源 | 第29页 |
·主要试剂 | 第29-30页 |
·引物 | 第30页 |
·病毒总 RNA 提取 | 第30页 |
·RT-PCR 体系及程序建立 | 第30-31页 |
·特异性试验 | 第31页 |
·敏感性试验 | 第31页 |
·重复性试验 | 第31页 |
·PRRSV RT-PCR 临床样品检测 | 第31-32页 |
·结果 | 第32-34页 |
·RT-PCR 扩增结果 | 第32页 |
·特异性试验 | 第32-33页 |
·敏感性试验 | 第33-34页 |
·重复性实验 | 第34页 |
·临床样品检测 | 第34页 |
·讨论 | 第34-36页 |
第三章 猪繁殖与呼吸综合征基因工程双标记疫苗株 NP49-ELISA 方法建立 | 第36-49页 |
摘要 | 第36页 |
·材料和方法 | 第36-39页 |
·血清 | 第36-37页 |
·试剂 | 第37页 |
·NP49-ELISA 实验条件优化 | 第37-38页 |
·NP49-ELISA 方法检测 | 第38页 |
·NP49-ELISA 临界值界定 | 第38-39页 |
·特异性实验 | 第39页 |
·重复性实验 | 第39页 |
·结果 | 第39-47页 |
·NP49-ELISA 实验条件优化 | 第39-43页 |
·临床样品 IDEXX 检测结果 | 第43-44页 |
·ELISA 检测临床血清 OD 值分析 | 第44-45页 |
·血清样品 S/P 值分析 | 第45页 |
·ROC 方法分析阴阳性临界值 | 第45-46页 |
·特异性试验 | 第46页 |
·重复性试验 | 第46-47页 |
·NP49-ELISA 与 IDEXX 检测结果对比 | 第47页 |
·讨论 | 第47-49页 |
第四章 猪繁殖与呼吸综合征基因工程双标记疫苗株 25AA-ELISA 方法建立 | 第49-58页 |
摘要 | 第49页 |
·材料与方法 | 第49-51页 |
·血清和试剂 | 第49页 |
·抗原最佳包被浓度和最佳血清稀释度的确定 | 第49-50页 |
·最佳反应条件的确定 | 第50页 |
·临界值的确定 | 第50页 |
·特异性试验 | 第50页 |
·重复性试验 | 第50页 |
·临床血清符合率试验 | 第50-51页 |
·结果 | 第51-56页 |
·抗原最佳包被浓度和最佳血清稀释度的确定 | 第51页 |
·最佳反应条件的确定 | 第51-54页 |
·临界值判定 | 第54-55页 |
·特异性试验 | 第55页 |
·重复性试验 | 第55-56页 |
·临床检测符合率结果 | 第56页 |
·讨论 | 第56-58页 |
第五章 全文结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
作者简历 | 第69页 |