| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-19页 |
| ·布氏田鼠的分布和繁殖生物学特征 | 第10页 |
| ·Stra8 简介 | 第10-13页 |
| ·Stra8 基因 | 第10-11页 |
| ·布氏田鼠 Stra8 基因季节性表达特征 | 第11-13页 |
| ·DNA 甲基化——表观遗传修饰的主要形式 | 第13-18页 |
| ·表观遗传及其主要形式 | 第13-15页 |
| ·DNA 甲基化 | 第15-18页 |
| ·研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-29页 |
| ·实验材料 | 第19-21页 |
| ·实验动物 | 第19页 |
| ·分子生物学试剂盒 | 第19-20页 |
| ·主要试剂的配制 | 第20页 |
| ·序列分析软件和网站 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-29页 |
| ·布氏田鼠 Stra8 基因 cDNA 序列的克隆 | 第21-23页 |
| ·5’–RACE 克隆布氏田鼠 Stra8 基因转录起始位点 | 第23-24页 |
| ·Genome-Walking 克隆布氏田鼠 Stra8 基因启动区序列 | 第24-27页 |
| ·重亚硫酸盐测序（Bisulfite-sequencing）法测定 Stra8 基因启动区甲基化程度 | 第27-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-34页 |
| ·Stra8 基因 cDNA 序列的获得 | 第29页 |
| ·提取总 RNA 的质量 | 第29页 |
| ·目的片段的获得 | 第29页 |
| ·Stra8 基因转录起始位点的获得 | 第29-30页 |
| ·提取总 RNA 的质量 | 第29页 |
| ·5’-RACE 克隆 Stra8 基因转录起始位点 | 第29-30页 |
| ·Stra8 基因上游序列的获得 | 第30页 |
| ·提取基因组 DNA 的质量 | 第30页 |
| ·DNA 步移 | 第30页 |
| ·雄性布氏田鼠 Stra8 基因启动子、转录因子结合位点以及 CpG 岛预测 | 第30-31页 |
| ·Stra8 基因转录起始位点上游及附近序列的 DNA 甲基化分析 | 第31-32页 |
| ·布氏田鼠睾丸组织 Stra8 基因-1952bp 至+137bp 区域内各 CpG 位点在不同季节的甲基化百分比的差异显著性分析 | 第32-33页 |
| ·布氏田鼠 Stra8 基因启动区在 4 月、6 月、8 月之间具有显著性差异的 CpG 位点的甲基化百分比与 Stra8 基因表达量的相关性分析 | 第33-34页 |
| 第四章 讨论 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 附录 | 第42-57页 |
| 附表 1 所获布氏田鼠 Stra8 基因 cDNA 序列 | 第42-43页 |
| 附表 2 5’-RACE 确定布氏田鼠 Stra8 基因转录起始位点所获 cDNA 序列 | 第43-44页 |
| 附表 3 染色体步移布氏田鼠 Stra8 基因所获上游序列 | 第44-46页 |
| 附表 4 布氏田鼠 Stra8 基因-1952bp 至+137bp 区域内不同组织不同季节的 CpG 位点的甲基化百分比统计 | 第46-51页 |
| 附表 5 布氏田鼠睾丸组织 Stra8 基因-1952bp 至+137bp 区域内各 CpG 位点在不同季节的甲基化百分比的差异差异显著性分析 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简历 | 第58页 |
