| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 概论 | 第9-24页 |
| ·双酚A的研究概况 | 第9-11页 |
| ·双酚A(Bisphenol A,BPA)的理化性质 | 第9页 |
| ·双酚A的残留危害 | 第9-10页 |
| ·双酚A残留的检测方法 | 第10-11页 |
| ·量子点的简介及标记技术 | 第11-15页 |
| ·量子点及其特性 | 第11页 |
| ·量子点的标记技术 | 第11-15页 |
| ·量子点的应用 | 第15-16页 |
| ·量子点作为荧光探针在化学分析中的应用 | 第15页 |
| ·在生物组织成像方面的应用 | 第15页 |
| ·在免疫分析中的应用 | 第15-16页 |
| ·在微生物检测方面的应用 | 第16页 |
| ·基于能量转移研究大分子之间的相互作用 | 第16页 |
| ·量子点的制备方法 | 第16-18页 |
| ·高温有机相合成法 | 第16-17页 |
| ·水相合成法 | 第17-18页 |
| ·量子点的表面修饰 | 第18-21页 |
| ·通过巯基化合物进行修饰 | 第18-19页 |
| ·通过硅烷化进行修饰 | 第19页 |
| ·通过聚合物进行修饰 | 第19-21页 |
| ·通过静电结合作用进行修饰 | 第21页 |
| ·半抗原的简介 | 第21页 |
| ·半抗原的定义及结构特点 | 第21页 |
| ·抗体的简介 | 第21-23页 |
| ·抗体的定义及结构 | 第22页 |
| ·抗体的类型 | 第22-23页 |
| ·本文的研究目的、研究内容及创新点 | 第23-24页 |
| ·研究目的 | 第23页 |
| ·研究内容 | 第23页 |
| ·创新点 | 第23-24页 |
| 第2章 双酚A半抗原的量子点标记与检验 | 第24-34页 |
| ·实验材料及仪器 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-27页 |
| ·载体蛋白(BSA)的模拟偶联实验 | 第25-26页 |
| ·量子点与BPA半抗原的共价偶联及纯化 | 第26-27页 |
| ·双酚A半抗原/量子点偶联物的荧光光谱测量 | 第27页 |
| ·结果分析与讨论 | 第27-30页 |
| ·2,4-DB/BSA偶联物的结合比 | 第27-28页 |
| ·BPA半抗原/BSA偶联物的结合比 | 第28-30页 |
| ·偶联物结合比的测定结果 | 第30页 |
| ·双酚A半抗原/量子点偶联物的荧光特性 | 第30-32页 |
| ·本章小结 | 第32-34页 |
| 第3章 基于量子点标记半抗原-直接竞争免疫反应的双酚A检测 | 第34-50页 |
| ·实验材料及仪器 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-38页 |
| ·量子点标记BPA半抗原的直接竞争免疫分析方法的建立 | 第35-37页 |
| ·优化工作条件下QDs-BPA和BPA抗体与BPA的作用 | 第37-38页 |
| ·结果分析与讨论 | 第38-49页 |
| ·量子点标记物加入不同浓度的双酚A抗体的读数 | 第38-42页 |
| ·量子点标记物与双酚A抗体的最佳工作条件 | 第42-43页 |
| ·QDs-BPA半抗原与克伦特罗抗体的交叉反应后的读数 | 第43页 |
| ·反应时间对标记物的影响 | 第43页 |
| ·标记物荧光稳定性的测定 | 第43-44页 |
| ·标记物稀释液的选择 | 第44页 |
| ·优化条件下标记物和抗体与BPA相互作用后的发射荧光光谱 | 第44-45页 |
| ·优化条件下标记物和抗体与BPA相互作用后的读数 | 第45-48页 |
| ·双酚A直接竞争法标准曲线 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第4章 总结与展望 | 第50-51页 |
| ·总结 | 第50页 |
| ·展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
